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对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强

A:17位羟基被酯化
B:除去19角甲基
C:9α位引入卤素
D:A环2，3位并入五元杂环
E:3位羰基还原成醇

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更多 “对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强A:17位羟基被酯化B:除去19角甲基C:9α位引入卤素D:A环2，3位并入五元杂环E:3位羰基还原成醇” 相关考题
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考题 对雄激素的化学结构进行修饰得到的蛋白同化激素包括A.苯丙酸诺龙B.丙酸睾酮C.羟甲烯龙D.甲睾酮E.司坦唑醇
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考题 关于蛋白同化激素的叙述中错误的是A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得B、将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用C、对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙D、在睾酮的A环并上咪唑环，17位引入甲基得到司坦唑醇E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一
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考题 对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强A、17位羟基被酯化B、除去19角甲基C、9位引入卤素D、A环2，3位并入五元杂环E、3位羰基还原成醇
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考题 甲睾酮A.具有蛋白同化作用B.含有孕甾烷的结构C.含雌甾烷类结构D.含雄甾烷的结构E.含胆甾烷结构
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考题 既具有雄激素样作用，又具有蛋白质同化作用，且雄激素作用与蛋白同化作用之比为1∶1的药物是( )A.苯丙酸诺龙B.氟他胺C.司坦唑醇片D.丙酸睾酮E.美雄酮
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考题 睾酮在17α位增加一个甲基，其设计主要考虑的是A．可以口服B．增强雄激素作用C．增强蛋白同化作用D．增强脂溶性，有利吸收E．降低雄激素作用
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考题 将睾酮19位甲基去除，其目的是A、增加雄激素活性B、可口服C、延长作用时间D、增强蛋白同化作用E、减少副作用
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考题 既有性激素活性又有蛋白同化作用的药物是（ ）。A．睾酮B．雌二醇C．炔诺孕酮D．甲睾酮E．黄体酮
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考题 睾酮做成丙酸睾酮的目的是（ ）A．提高了蛋白同化作用B．提高了雄激素作用C．延长了作用时间D．降低睾酮副作用E．是电子等排的置换
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考题 在睾酮17α位引入甲基，其设计主要为了A.增强脂溶性，有利于吸收 B.有口服活性 C.降低雄激素作用 D.增强蛋白同化作用 E.增强雄激素作用
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考题 睾酮在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是A.减小脂溶性，可以口服 B.雄激素作用增强 C.雄激素作用降低 D.蛋白同化作用增强 E.增强脂溶性，有利吸收
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考题 对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用A.17位羟基酯化B.2位引入羟甲烯C.17位引入烷基D.除去19甲基E.A环骈合咪唑环
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考题 睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是A.雄性激素作用增强B.雄性激素作用减弱C.增加药物的脂溶性，有利于吸收D.蛋白同化作用增强E.可以口服
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考题 将睾酮19位甲基去除，其目的是A.增加雄激素活性 B.可口服 C.延长作用时间 D.增强蛋白同化作用 E.减少副作用
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考题 对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用A.2位引入羟甲烯 B.17位引入烷基 C.17位羟基酯化 D.除去19位甲基 E.A环骈合咪唑环
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考题 对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强A.17位羟基被酯化 B.除去19角甲基 C.9α位引入卤素 D.A环2，3位并入五元杂环 E.3位羰基还原成醇
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考题 对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强（）A17位羟基被酯化B除去19角甲基C9α位引入卤素DA环2，3位并入五元杂环E3位羰基还原成醇
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考题 改造睾酮的A环，可（）A、使作用时间延长B、雄性激素活性下降，增强蛋白同化作用C、增加雄激素作用D、雄性激素活性下降，同化作用不变E、以上均不对
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考题 对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强（）A、17位羟基被酯化B、除去19角甲基C、9α位引入卤素D、A环2，3位并入五元杂环E、3位羰基还原成醇
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考题 在睾酮的17α位增加一个甲基，得到甲睾酮，其设计目的是（）.A、蛋白同化作用增强B、增强脂溶性，有利吸收C、可以口服D、雄激素作用增强
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考题 对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用（）A、17位羟基酯化B、2位引入羟甲烯C、17位引入烷基D、除去19甲基E、A环骈合咪唑环
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考题 睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是（）。A、将17β-羟基修饰成醚B、引入17α-甲基C、将17β-羟基修饰成酯D、引入17α-乙炔基
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考题 睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是（）A、雄性激素作用增强B、雄性激素作用减弱C、增加药物的脂溶性，有利于吸收D、蛋白同化作用增强E、可以口服
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考题 单选题睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是（）A 雄性激素作用增强B 雄性激素作用减弱C 增加药物的脂溶性，有利于吸收D 蛋白同化作用增强E 可以口服
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考题 单选题在睾酮的17α位增加一个甲基，得到甲睾酮，其设计目的是（）.A 蛋白同化作用增强B 增强脂溶性，有利吸收C 可以口服D 雄激素作用增强
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考题 单选题睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是（）。A 将17β-羟基修饰成醚B 引入17α-甲基C 将17β-羟基修饰成酯D 引入17α-乙炔基
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考题 单选题改造睾酮的A环，可（）A 使作用时间延长B 雄性激素活性下降，增强蛋白同化作用C 增加雄激素作用D 雄性激素活性下降，同化作用不变E 以上均不对
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