考题
对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强A.17位羟基被酯化B.除去l9角甲基C.9a位引入卤素D.A环2，3位并入五元杂环E.3位羰基还原成醇
考题
关于蛋白同化激素的叙述中错误的是A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得B、将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用C、对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙D、在睾酮的A环并上咪唑环，17位引入甲基得到司坦唑醇E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一
考题
对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强A、17位羟基被酯化B、除去19角甲基C、9位引入卤素D、A环2，3位并入五元杂环E、3位羰基还原成醇
考题
雄激素哪些方面结构改造可增加稳定性和蛋白同化作用（ ）。A．C羟基酯化B．C17a引入甲基C．C17a引入卤素D．A环改造E．C环改造
考题
睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A:将17β羟基酯化B:将17β羟基氧化为羰基C:引入17α烷基D:将17羟基修饰为醚E:引入17α乙炔基
考题
睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A:将17β羟基酯化B:将17β羟基氧化为羰基C:引入17α甲基D:将17羟基修饰为醚E:引入17α乙炔基
考题
对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强（ ）。A：17位羟基被酯化
B：除去19位甲基
C：9α位引入卤素
D：A环2，3位并入五元杂环
E：3位羰基还原成醇
考题
为增加雄激素的蛋白同化作用，降低雄激素作用，可A.17醇氧化成酮
B.将4烯还原
C.去掉19位甲基，A环并合一个咪唑环
D.将A环氧化成芳环
E.在17位引入α型甲基或乙炔基
考题
对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用A.17位羟基酯化B.2位引入羟甲烯C.17位引入烷基D.除去19甲基E.A环骈合咪唑环
考题
对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰，不能增强活性A.C1位引入双键B.C6位引入氟原子C.C11位引入二甲氨基苯基D.C16位引入甲基或羟基E.C9位引入α-氟原子
考题
睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为A.将17β-羟基酯化B.将17β-羟基氧化为羰基C.引入17α-甲基D.将17β-羟基修饰为醚E.引入17α-乙炔基
考题
以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强A.C-6位引入烷基或卤素B.在6，7位间引入双键C.18位引入甲基D.20位羰基还原成羟基E.在17位引入乙酰氧基
考题
下列哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强A.在6，7位间引入双键
B.18位引入甲基
C.C位引入烷基或卤素
D.在17位引入乙酰氧基
E.20位羰基还原成羟基
考题
对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用A.2位引入羟甲烯
B.17位引入烷基
C.17位羟基酯化
D.除去19位甲基
E.A环骈合咪唑环
考题
对雌二醇进行下列哪种结构修饰可得长效制剂A.C-OH酯化
B.C引入乙炔基
C.C-OH醚化
D.17β-羟基酯化
E.17α-位引入甲基
考题
对雌二醇进行下列结构修饰可得长效制剂的是A.17β-羟基酯化
B.C17-OH酯化
C.C3-OH醚化
D.C17引入乙炔基
E.17α位引入甲基
考题
对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强A.17位羟基被酯化
B.除去19角甲基
C.9α位引入卤素
D.A环2，3位并入五元杂环
E.3位羰基还原成醇
考题
对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强（）A17位羟基被酯化B除去19角甲基C9α位引入卤素DA环2，3位并入五元杂环E3位羰基还原成醇
考题
睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A、将17β-羟基酯化B、将17β-羟基氧化为羰基C、引入17α-甲基D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-乙炔基
考题
睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是（）。A、将17β-羟基修饰成醚B、引入17α-甲基C、将17β-羟基修饰成酯D、引入17α-乙炔基
考题
雄激素的19去甲基能增加同化活性，在甲睾酮2位引入取代基，也能增加同化活性，如（）。A、羟甲烯龙B、丙酸睾酮C、苯丙酸诺龙D、诺乙雄龙
考题
睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是（）A、雄性激素作用增强B、雄性激素作用减弱C、增加药物的脂溶性，有利于吸收D、蛋白同化作用增强E、可以口服
考题
单选题对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用（）A
17位羟基酯化B
2位引入羟甲烯C
17位引入烷基D
除去19甲基E
A环骈合咪唑环
考题
单选题以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强（）A
C-6位引入烷基或卤素B
在6，7位间引入双键C
18位引入甲基D
20位羰基还原成羟基E
在17位引入乙酰氧基
考题
单选题睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是（）。A
将17β-羟基修饰成醚B
引入17α-甲基C
将17β-羟基修饰成酯D
引入17α-乙炔基
考题
单选题睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A
将17β-羟基酯化B
将17β-羟基氧化为羰基C
引入17α-甲基D
将17β-羟基修饰为醚E
引入17α-乙炔基
考题
多选题对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强（）A17位羟基被酯化B除去19角甲基C9α位引入卤素DA环2，3位并入五元杂环E3位羰基还原成醇
