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以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强

A.C-6位引入烷基或卤素
B.在6，7位间引入双键
C.18位引入甲基
D.20位羰基还原成羟基
E.在17位引入乙酰氧基

参考答案

参考解析
解析：
更多 “以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强A.C-6位引入烷基或卤素B.在6，7位间引入双键C.18位引入甲基D.20位羰基还原成羟基E.在17位引入乙酰氧基” 相关考题
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考题 下面关于共价修饰调节酶的说法哪个是错误的？（）A共价修饰调节酶以活性和无活性两种形式存在B两种形式之间由酶催化共价修饰反应相互转化C经常受激素调节、伴有级联放大效应D是高等生物独有的调节形式
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考题 以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强（）A、C-6位引入烷基或卤素B、在6，7位间引入双键C、18位引入甲基D、20位羰基还原成羟基E、在17位引入乙酰氧基
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考题 利用磷酸化来修饰酶的活性，其修饰位点通常在下列哪个氨基酸残基上（）A、半胱氨酸B、苯丙氨酸C、赖氨酸D、丝氨酸
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考题 如何是天然孕激素黄体酮可口服并且活性增强？
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考题 睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是（）。A、将17β-羟基修饰成醚B、引入17α-甲基C、将17β-羟基修饰成酯D、引入17α-乙炔基
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考题 如何将内源性孕激素黄体酮进行结构改造成具有口服活性的孕激素。
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考题 药物的潜伏化是指（）。A、指经化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经酶或非酶作用能转化为原来药物发挥作用的化合物B、药物经化学结构修饰得到的化合物C、将有活性的药物，转变为无活性的化合物D、无活性或活性很低的化合物
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考题 下列哪个不是酶化学修饰的目的（）。A、改变活性部位的结构B、提高生物活性C、增强酶的稳定性D、降低药物类酶的抗原性E、提高酶的最适温度
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考题 关于药物代谢以下说法正确的是（）A、药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程B、药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄C、增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢D、药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢E、药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变为无活性的化合物
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考题 前药的特征有（）。A、原药与修饰结构一般以共价键连接B、前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物C、前药应无活性或活性低于原药D、修饰结构应无活性
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考题 单选题下列哪个不是酶化学修饰的目的（）。A 改变活性部位的结构B 提高生物活性C 增强酶的稳定性D 降低药物类酶的抗原性E 提高酶的最适温度
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考题 单选题睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是（）。A 将17β-羟基修饰成醚B 引入17α-甲基C 将17β-羟基修饰成酯D 引入17α-乙炔基
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考题 单选题以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强（）A C-6位引入烷基或卤素B 在6，7位间引入双键C 18位引入甲基D 20位羰基还原成羟基E 在17位引入乙酰氧基
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考题 单选题利用磷酸化来修饰酶的活性，其修饰位点通常在下列哪个氨基酸残基上（）A 半胱氨酸B 苯丙氨酸C 赖氨酸D 丝氨酸
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