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正常双亲生了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（）
- A、若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
- B、若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
- C、若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2/3
- D、正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
参考答案
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考题
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的 （填 “父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行 分裂形成配子时发生了染色体不分离。（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体 细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子患色盲的可能性是多大？（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测 条染色体的碱基序列。
考题
对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况①色盲的母亲和正常的父亲 ②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中，染色体变异分别发生于什么之中（）A精子，精子B精子，卵细胞C卵细胞，卵细胞D精子，精子或卵细胞
考题
父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？如果父亲色盲，母亲正常，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子（）A、精子.卵.不确定B、精子.不确定.卵C、卵.精子.不确定D、卵.不确定.精子
考题
克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲，写出该家庭部分成员的基因型（色盲等位基因以以B和b表示）：母亲（）儿子（）导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是：他的（）（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行（）分裂形成配子时发生了染色体不分离。
考题
克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？（）②他们的孩子中患色盲的可能性是多大（）
考题
一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）A、该孩子的色盲基因来自祖母B、父亲的基因型是杂合子C、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是D、父亲的精子不携带致病基因的概率是
考题
有一对夫妇生了4个孩子，其中3个正常，1个患有白化病（致病基因为a，且假设无变异发生）。则以下说法中正确的有（） ①孩子父亲的基因型一定为Aa ②夫妇双方均为Aa ③双亲中没有纯合子 ④双亲中不可能有患者 ⑤至少双亲之一为杂合子A、一项B、两项C、三项D、四项
考题
一对表现型正常的夫妇，生了两个患血友病（X染色体上隐性遗传）和一个正常的孩子，这三个孩子的性别是（）A、都是男孩或两个男孩和一个女孩B、都是女孩C、两个女孩和一个男孩D、以上答案都正确
考题
进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44＋XXY，该人的亲代在形成配子时，不可能出现的情况是（）A、初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧B、初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧C、次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧D、次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
考题
一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？其中正确的是哪一组？（）A、精子、卵、不确定B、精子、不确定、卵C、卵、精子、不确定D、卵、不确定、精子
考题
一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。请问这对双亲的基因型如何？
考题
一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。请问血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？
考题
下列各项叙述中，不正确的是（）A、双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传病B、母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，则该病不是X染色体隐性遗传C、双亲表型正常，生出一个色盲女儿的几率为零D、一个具有n对等位基因的杂合体，必定产生2n种各类型数量相等的配子
考题
①双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？ ②双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？ ③双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？ ④双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？
考题
单选题对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况①色盲的母亲和正常的父亲 ②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中，染色体变异分别发生于什么之中（）A
精子，精子B
精子，卵细胞C
卵细胞，卵细胞D
精子，精子或卵细胞
考题
多选题进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，可能是由于该病人的亲代在形成配子时（）A次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一铡B次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧C初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧D初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
考题
问答题①双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？ ②双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？ ③双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？ ④双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？
考题
填空题人的色盲是性连锁隐性基因（b）引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因（d）引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝眼并色盲的BB儿子，双亲的基因型是：父亲DdXY，母亲（）
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