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①双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？ ②双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？ ③双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？ ④双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？

参考答案

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考题 对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况①色盲的母亲和正常的父亲　②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中，染色体变异分别发生于什么之中（）A精子，精子B精子，卵细胞C卵细胞，卵细胞D精子，精子或卵细胞
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考题 在双亲中一方色觉正常，另一方色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是（）AXBY和XbXbBXBY和XBXbCXbY和XbXbDXbY和XBXb
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考题 一妇女为红绿色盲，Rh-血型，其丈夫为非色盲，Rh+血型的纯合子。他们只可能生出一个（）。A、色盲，Rh+的儿子B、色盲，Rh-的儿子C、非色盲，Rh+的儿子D、非色盲，Rh-的儿子
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考题 一个色盲的女人与一个色觉正常的男人婚配，所生的三个儿子中有几个患色盲（）A、三个B、二个C、一个D、无法确定
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考题 下列关于红绿色盲叙述正确的是（）A、母亲正常，父亲色盲，儿子一定色盲B、父亲正常，母亲色盲，儿子不一定色盲C、双亲均正常，儿子有可能色盲D、双亲均正常，女儿有可能色盲
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考题 下列叙述中，正确的是（）A、男性色盲患者的致病基因一定来自其外祖父B、有耳垂的双亲生出了无耳垂的子女，则无耳垂为隐性性状C、杂合子自交的后代不会出现纯合子D、杂合子测交的后代都是杂合子
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考题 有关遗传病的下列叙述，正确的是（）A、双亲正常，子女不会患病B、父患色盲，女儿一定患色盲C、双亲患病，子女一定患病D、女患色盲，其父和儿子均患色盲
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考题 一对夫妻色觉正常，他们的父母也均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是（）A、0B、1/2C、1／4D、1／8
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考题 一对色觉正常的夫妇，女方的父亲是色盲，他们所生子女中，儿子患色盲的可能性是（）A、25％B、50％C、75％D、100％
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考题 下列关于色盲的说法，不正确的结论是（）A、双亲正常，女儿不可能色盲B、双亲正常，儿子不可能色盲C、双亲色盲，儿、女全部色盲D、母亲色盲，儿子有一半色盲
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考题 一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人结婚，他们的孩子表现型为女儿正常，儿子全为色盲。
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考题 有一对夫妇色觉正常，他们的父亲均是色盲，母亲正常，那么他们的儿子患色盲比率（）A、0.5B、0.25C、0.333D、0.125
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考题 XR遗传系谱特征（）A、男性患者远多于女性患者B、患者双亲中必有一个为患者C、男性患者的女儿都正常，儿子则可能患病D、双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不发病E、具有交叉遗传现象
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考题 XR遗传系谱中：（）A、男性患者远多于女性患者B、患者双亲中必有一个为患者C、男性患者的女儿都正常.儿子则可能患病D、双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病
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考题 一对色觉正常的夫妇，生了一个色盲儿子和一个正常的女儿，问女儿携带色盲基因的可能性是（）A、3/4B、2/4C、1/4D、2/3
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考题 人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携携带者C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者
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考题 有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚，试问： 他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？
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考题 有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚，试问： 他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？
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考题 人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（）。A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携带者C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者
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考题 下列各项叙述中，不正确的是（）A、双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传病B、母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，则该病不是X染色体隐性遗传C、双亲表型正常，生出一个色盲女儿的几率为零D、一个具有n对等位基因的杂合体，必定产生2n种各类型数量相等的配子
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考题 有一对色觉正常的夫妇，女方的父亲是色盲，他们所生子女中，儿子患色盲的可能性是（）A、25%B、50%C、75%D、100%
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考题 单选题对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况①色盲的母亲和正常的父亲　②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中，染色体变异分别发生于什么之中（）A 精子，精子B 精子，卵细胞C 卵细胞，卵细胞D 精子，精子或卵细胞
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考题 单选题一妇女为红绿色盲，Rh-血型，其丈夫为非色盲，Rh+血型的纯合子。他们只可能生出一个（）。A 色盲，Rh+的儿子B 色盲，Rh-的儿子C 非色盲，Rh+的儿子D 非色盲，Rh-的儿子
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考题 多选题XR遗传系谱特征（）A男性患者远多于女性患者B患者双亲中必有一个为患者C男性患者的女儿都正常，儿子则可能患病D双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不发病E具有交叉遗传现象
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考题 问答题①双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？ ②双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？ ③双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？ ④双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？
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考题 填空题人的色盲是性连锁隐性基因（b）引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因（d）引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝眼并色盲的BB儿子，双亲的基因型是：父亲DdXY，母亲（）
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考题 单选题在双亲中一方色觉正常，另一方色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是（）A XBY和XbXbB XBY和XBXbC XbY和XbXbD XbY和XBXb
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