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克氏综合征是人类的一种遗传病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答: 若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲,写出该家庭部分成员的基因型(色盲等位基因以以B和b表示):母亲()儿子()导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是:他的()(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行()分裂形成配子时发生了染色体不分离。


参考答案

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考题 克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B 和b 表示)。(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的 (填 “父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行 分裂形成配子时发生了染色体不分离。(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体 细胞中,①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?②他们的孩子患色盲的可能性是多大?(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测 条染色体的碱基序列。

考题 一对夫妇生了一对“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常;该夫妇的双方父母中,只有一个带有色盲基因,则此夫妇的基因型是()AXbY、XBXBBXBY、XBXbCXBY、XbXbDXbY、XBXb

考题 PKU是一种常染色体隐性遗传病,一对表现型正常夫妇,生有一PKU患儿,再生子女发病风险为()。A、1/2B、1/3C、1/4D、2/3

考题 一对表型正常的夫妇,生了一个患有红绿色盲的Klinefelter综合征(先天性睾丸发育不全)的男孩,应如何解释?

考题 一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病a又患色盲b的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是()A、AaXBY、AaXBXbB、AaXBY、aaXbXbC、AAXbY、AAXBXbD、AaXBY、aaXBXb

考题 一对表现型正常的夫妇,却生了一个色盲男孩,这对夫妇再生一个色盲男孩的几率是多少?()A、1/4B、3/4C、1/2D、1/16

考题 克氏综合征是人类的一种遗传病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中:①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?()②他们的孩子中患色盲的可能性是多大()

考题 已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基因(H),一对夫妇生有3个子女,其中男孩、女孩各有一个表现型正常,这对夫妇的基因型为()A、XHXH×XHYB、XHXh×XhYC、XhXh×XHYD、XHXh×XHY

考题 一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子,那么病因()A、与母亲有关B、与父亲有关C、与父亲和母亲均有关D、无法判断

考题 一对表现型正常的夫妇,他们各自的双亲中各有一个白化病患者,预计这对夫妇生育一个表现型正常的男孩的概率是()A、12.5%B、75%C、25%D、37.5%

考题 下列关于人类遗传病的叙述中,正确的是()A、先天性疾病属于人类遗传病B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C、21三体综合征患者与正常人相比,多了一对21号染色体D、单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

考题 一对表现正常的夫妇,生了一个血友病(伴X隐性遗传病)的男孩,该男孩的致病基因不可能来自()A、母亲B、外祖母C、外祖父D、祖母

考题 人类血友病属于伴性遗传病,苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()A、9/16B、3/4C、3/16D、1/4

考题 一对夫妇生了一对“龙凤”双胞胎,其中男孩色觉正常,女孩色盲。则这对夫妇的基因型是()A、XbY、XBXBB、XbY、XBXbC、XBY、XbXbD、XBY、XBXb

考题 一对表现型正常夫妇,他们生了一个儿子是色盲,如果再生一个是色盲儿子的可能性是:()A、50%.B、75%C、25%D、12.5%

考题 一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩。这个女孩的基因型是纯合体的几率为()A、1/2B、1/3C、1/6D、1/8

考题 一对夫妇,表现型正常,婚后生了一个白化病患儿,再生患儿的可能性有多大:()A、0B、1/4C、2/3D、3/4

考题 白化病是常染色体隐性遗传病,一对表现型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险为()。A、1/2B、1/3C、1/4D、2/3

考题 在人类的色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。

考题 一对表型正常的夫妇生了一个色盲儿子,由此推测该夫妇的基因型为()和()。

考题 一对表现型正常的夫妇生了一个白化病患儿,预计这对夫妇再生育一个表现型正常的孩子的概率是()A、75%B、50%C、25%D、12.5%

考题 低磷酸酯酶症是一种遗传病。一对夫妇均正常,生了一个患病的女儿。这对夫妇再生一个患病儿子的概率是:()A、1/3B、1/2C、1/4D、1/8

考题 单选题白化病是常染色体隐性遗传病,一对表现型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险为()。A 1/2B 1/3C 1/4D 2/3

考题 填空题人类的多指是一种显性遗传病,多指(A)对正常指(a)是显性。白化病是一种隐性遗传病,肤色正常(C)对白化(c)是显性。已知控制这两种疾病的基因都符合分离定律,而且是独立遗传的。在一个家庭中,父亲多指,母亲正常,他们有一个患白化病且手指正常的孩子。请回答下列为题: ①该家庭中父亲的基因型是(),母亲的基因型是()。 ②该夫妇再生一个孩子,表现型正常的概率是(),只患一种遗传病的概率是(),同时患两种遗传病的概率是()。

考题 单选题PKU是一种常染色体隐性遗传病,一对表现型正常夫妇,生有一PKU患儿,再生子女发病风险为()。A 1/2B 1/3C 1/4D 2/3

考题 单选题一对夫妇,表现型正常,婚后生了一个白化病患儿,再生患儿的可能性有多大:()A 0B 1/4C 2/3D 3/4

考题 单选题一对表现型正常的夫妇生一色盲男孩的可能性是25%,这对夫妇的基因型可能是()A XBXb×XBYB XBXB×XBYC XBXB×XbYD XbXb×XbY