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单选题
PKU是一种常染色体隐性遗传病,一对表现型正常夫妇,生有一PKU患儿,再生子女发病风险为()。
A

1/2

B

1/3

C

1/4

D

2/3


参考答案

参考解析
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考题 下列哪种疾病患儿父母再生育时,需要进行胎儿性别产前诊断A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X-连锁隐性遗传病D、多基因遗传病E、常染色体病

考题 白化病是常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险A、1/2B、1/3C、2/3D、1/4E、3/4

考题 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是A.10/19B.9/19C.1/19D.1/2

考题 一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿,或丈夫患严重的常染色体病,或丈夫为染色体易位的携带者,而且生出了遗传病患儿,再次生育时再发风险高,又无产前诊断方法,这时可采取对策() A、人工受精B、不再生育C、冒险再次生育D、产前诊断E、借卵怀胎

考题 α1—抗胰蛋白酶缺乏症是一种有α-AT基因突变引起的常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇已生育了一名α1—抗胰蛋白酶缺乏症的男性患儿,若再次生育,其子女为致病基因携带者的概率是()。 A. 1/2B. 2/3 C. 1/4D. 3/4

考题 PKU是一种常染色体隐性遗传病,一对表现型正常夫妇,生有一PKU患儿,再生子女发病风险为()。A、1/2B、1/3C、1/4D、2/3

考题 一个PKU患者(AR)与一表型正常的人结婚后,生有一个PKU患儿,他们再次生育的患病风险是()A、0B、12.5%C、25%D、50%E、75%

考题 一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿,或丈夫患严重的常染色体遗传病,或丈夫为染色体易位的携带者,而且已生出了遗传病患儿,再次生育时再发风险高,又无产前诊断方法。这时可采取对策是()。A、借卵怀胎B、过继或认领C、不再生育D、人工授精

考题 苯丙酮尿症(PKU)的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-连锁显性遗传D、X-连锁隐性遗传E、伴性不完全显性遗传

考题 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是()A、1/88B、3/11C、63/88D、25/88

考题 已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基因(H),一对夫妇生有3个子女,其中男孩、女孩各有一个表现型正常,这对夫妇的基因型为()A、XHXH×XHYB、XHXh×XhYC、XhXh×XHYD、XHXh×XHY

考题 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患病的概率是()A、10/19B、9/19C、1/19D、1/2

考题 一对夫妇有一方患遗传病、另一方正常,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病遗传方式为()A、常染色体隐性B、常染色体显性C、伴X显性D、伴X隐性

考题 人类血友病属于伴性遗传病,苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()A、9/16B、3/4C、3/16D、1/4

考题 白化病是常染色体隐性遗传病,一对表现型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险为()。A、1/2B、1/3C、1/4D、2/3

考题 一对表现正常的夫妇,所生子女中,3/4有耳垂,1/4无耳垂,则无耳垂遗传可能是()。A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、X染色体显性遗传E、Y染色体遗传

考题 一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不可能是()A、伴性遗传B、常染色体遗传C、显性遗传D、隐性遗传

考题 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()A、1/88B、1/22C、7/2200D、3/800

考题 一对表现型正常的夫妇生了一个白化病患儿,预计这对夫妇再生育一个表现型正常的孩子的概率是()A、75%B、50%C、25%D、12.5%

考题 单选题一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿,或丈夫患严重的常染色体遗传病,或丈夫为染色体易位的携带者,而且已生出了遗传病患儿,再次生育时再发风险高,又无产前诊断方法。这时可采取对策是()。A 借卵怀胎B 过继或认领C 不再生育D 人工授精

考题 单选题子女发病率为1/4的遗传病为()。A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X连锁显性遗传D X连锁隐性遗传E Y连锁遗传

考题 单选题白化病是常染色体隐性遗传病,一对表现型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险为()。A 1/2B 1/3C 1/4D 2/3

考题 配伍题丈夫为X连锁显性遗传病患者,妻子正常,如生一女儿,则其发病几率为( )|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者,非近亲结婚,曾生育过一患儿,请问再生育子女预期危险率为( )|如丈夫为常染色体显性遗传病患者,妻正常,请问其子女预期危险率为( )A25%B50%C100%D12.5%E6.25%

考题 单选题有一对夫妇,男方患病,女方正常。他们的子女中,男孩无此病,女孩都是患者。这种病属于()。A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X染色体上的隐性遗传D X染色体上的显性遗传病

考题 单选题夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者,非近亲结婚,曾生育过一正常儿,请问再生育子女发病的预期危险率为(  )。A B C D E

考题 单选题白化病是常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险()A 1/2B 1/3C 2/3D 1/4E 3/4

考题 单选题一个PKU患者(AR)与一表型正常的人结婚后,生有一个PKU患儿,他们再次生育的患病风险是()A 0B 12.5%C 25%D 50%E 75%