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一对表现型正常的夫妇,生了两个患血友病(X染色体上隐性遗传)和一个正常的孩子,这三个孩子的性别是()

  • A、都是男孩或两个男孩和一个女孩
  • B、都是女孩
  • C、两个女孩和一个男孩
  • D、以上答案都正确

参考答案

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考题 一对夫妇表现正常,生了两个患血友病和一个正常的孩子,这三个孩子的性别是()A、都是男孩或两个男孩和一个女孩B、都是女孩C、两个女孩和一个男孩D、以上答案都正确

考题 PKU是一种常染色体隐性遗传病,一对表现型正常夫妇,生有一PKU患儿,再生子女发病风险为()。A、1/2B、1/3C、1/4D、2/3

考题 血友病A()A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、常染色体不全显性遗传

考题 人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是()。A、AaXBY×AAXBXbB、AaXbY×AaXBXbC、AaXBY×AaXBXBD、AaXBY×AaXBXb

考题 人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们又生—个女孩,表现型正常的概率是()A、9/16B、3/4C、3/16D、3/8

考题 人的血友病属于伴性遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个患血友病的男孩。他们咨询医生,还想再要一个孩子,如果你是医生,你的建议是()A、生男孩B、生女孩C、男孩女孩都行D、不要再生

考题 克氏综合征是人类的一种遗传病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中:①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?()②他们的孩子中患色盲的可能性是多大()

考题 一对夫妇有一方患遗传病、另一方正常,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病遗传方式为()A、常染色体隐性B、常染色体显性C、伴X显性D、伴X隐性

考题 已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇,甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常;乙夫妇双方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答问题。医生建议这两对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。假如你是医生,你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是:甲夫妇:后代患抗维生素D佝偻病的风险率为()%。乙夫妇:后代患血友病的风险率为()%。

考题 一对表现正常的夫妇,生了一个血友病(伴X隐性遗传病)的男孩,该男孩的致病基因不可能来自()A、母亲B、外祖母C、外祖父D、祖母

考题 已知血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有一对刚刚结婚的青年夫妇,夫妇双方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答问题。(1)据此夫妇及其家庭成员的遗传病情分析,此夫妇的基因型为:男();女()。(2)医生建议这对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。假如你是医生,你认为这对夫妇的后代患血友病的风险率为()%。(3)这对夫妇若想要一个健康的后代,最好生一个()孩。理由是()。

考题 人类血友病属于伴性遗传病,苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()A、9/16B、3/4C、3/16D、1/4

考题 先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子,患该病的可能性是()。A、100%B、75%C、50%D、25%

考题 一对表型正常的夫妇生了一个血友病A患儿,他们女儿患血友病A的概率是()A、0B、12.5%C、25%D、50%E、75%

考题 白化病是常染色体隐性遗传病,一对表现型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险为()。A、1/2B、1/3C、1/4D、2/3

考题 人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()。A、9/16B、3/4C、3/16D、1/4

考题 一对正常双亲有四个儿子,其中2人为血友病患者。以后,这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子,4个女儿表型正常,两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子,4男4女都正常。请问血友病的遗传类型是性连锁,还是常染色体基因的遗传?

考题 一对表现正常的夫妇,所生子女中,3/4有耳垂,1/4无耳垂,则无耳垂遗传可能是()。A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、X染色体显性遗传E、Y染色体遗传

考题 先天性聋哑是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是()A、100%B、75%C、50%D、25%

考题 SGID是一种严重缺乏综合免疫力的疾病。在正常情况下,每10万个新生婴儿中,可能只有一个会遭此厄运。研究者曾对两个双亲均正常的患病女婴进行临床试验,发现此病是由于病人体内缺乏一种脱氨基腺苷酶而引起的。若有一男子因此患上了SGID病,该病人所生的一个正常儿子甲和一位其父亲是先天性血友病、母亲正常的SGID病女性乙结婚。SGID病的相关基因用A、a表示,血友病的相关基因用B、b表示。(血友病为伴X染色体隐性遗传病) 请根据上述材料回答下列问题: SGID病的遗传方式是()A、常染色体上的隐性遗传B、常染色体上的显性遗传C、X染色体上的隐性遗传D、X染色体上的显性遗传

考题 人的红绿色盲b属于伴性遗传,而先天性聋哑a属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其机率分别是()A、AAXBY,9/16B、AAXBY,3/16C、AAXBY,1/16,AaXBY,1/8D、AAXBY,3/16,AaXBY,3/8

考题 一对表现型正常的夫妇生了一个白化病患儿,预计这对夫妇再生育一个表现型正常的孩子的概率是()A、75%B、50%C、25%D、12.5%

考题 先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病,致病基因在常染色体上。双亲表现型正常,生了一个患该病的女儿,若再生一个孩子表现正常的可能性是()A、25%B、50%C、75%D、100%

考题 单选题先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子,患该病的可能性是()。A 100%B 75%C 50%D 25%

考题 单选题白化病是常染色体隐性遗传病,一对表现型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险为()。A 1/2B 1/3C 1/4D 2/3

考题 单选题有一对夫妇,男方患病,女方正常。他们的子女中,男孩无此病,女孩都是患者。这种病属于()。A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X染色体上的隐性遗传D X染色体上的显性遗传病

考题 单选题PKU是一种常染色体隐性遗传病,一对表现型正常夫妇,生有一PKU患儿,再生子女发病风险为()。A 1/2B 1/3C 1/4D 2/3