2021年执业药师考试《药事管理与法规》章节练习(2021-07-11)

发布时间：2021-07-11

2021年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编为您整理第七章 特殊管理的药品管理5道练习题，附答案解析，供您备考练习。


1、根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》，属于麻醉药品的是（）【单选题】

A.三唑仑片

B.酒石酸麦角胺片

C.氯硝西泮片

D.盐酸布桂嗪注射液

正确答案:D

答案解析:考查我国生产和使用的麻醉药品和精神药品品种。

2、属于第一类精神药品的是（）。【单选题】

A.复方枇杷喷托维林颗粒

B.氯胺酮注射液

C.复方樟脑酊

D. 氨酚氢可酮片

正确答案:B

答案解析:考查麻醉药品和精神药品目录、含特殊药品复方制剂品种范围。

3、根据国务院公布的《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》及该条例，疾病预防控制机构、接种单位应当如实登记，向所在地县级人民政府药品监哲管理部门报告，由县级人民政府药品监督管理部门会同同级卫生主管部门按照规定监督销毁的问题疫苗包括（）【多选题】

A.超过有效期疫苗

B.质量可疑疫苗

C.包装无法识別的疫苗

D.来源不明的疫苗

正确答案:A、C、D

答案解析:考查问题疫苗的处理。按题干管理措施处理的问题疫苗主要包括包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的疫苗。质量可疑疫苗、假劣疫苗的处理措施是立即停止，并且报告，不得自行处理，没有提到销毁。但是超过有效期的疫苗属于劣疫苗，考试中遇到这种情况怎么处理，需要根据题干来推测命题人的想法。

4、疫苗“免疫规划”专用标识在疫苗最小外包装印刷的位置及颜色分别为（）【单选题】

A.顶面正中央，宝石蓝色

B.底面正中央，宝石蓝色

C.顶面正中央，红色

D.底面正中央，红色

正确答案:A

答案解析:考查疫苗的包装标识。

5、某药店在销售兴奋剂类药品时，以下执业药师的行为不合法的是（）【单选题】

A.执业药师应对购买含兴奋剂药品患者或消费者提供用药指导

B.执业药师为运动员患者调剂蛋白同化制剂处方时，谣要告诉他不要在比赛期间使用

C.执业药师需要了解哪些降血压药含有利尿成分

D.执业药师需要了解哪些感冒药含有麻黄素类成分

正确答案:B

答案解析:考查蛋白同化制剂、肽类激素使用管理。 其一，蛋白同化制剂只能批发和在医疗机构使用，不可以在药店零售，选项B属于隐形命题。其二，执业药师除了选项C和D外，还需要了解哪些中药制剂含有天然的违禁成分。

下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题，供大家学习参考。

与筒箭毒碱合用，可引起骨骼肌麻痹，甚至呼吸衰竭而死亡的是（ ）。

A．青霉素类

B．头孢菌素类

C．多黏菌素类

D．四环素类

E．氨基糖苷类

正确答案：E
本题考查的是药物相互作用中药效学相互作用的有关知识。药效学相互作用是指一种药物改变了另一种药物的作用。氨基糖苷类抗生素如链霉素、新霉素、卡那霉素与硫酸镁合用时，由于这类抗生素可抑制神经肌肉接头传递作用，可加强硫酸镁引起的呼吸麻痹；若与筒箭毒碱合用亦可引起骨骼肌麻痹，甚至呼吸衰竭而死亡。故答案为E。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理机构
E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

答案：C
解析：

本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》第五十九条：国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品 监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告。药品质量公告应当包括抽验药品 的品名、检品来源、生产企业、生产批号、药品规格、检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目等内 容。药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起5日内，在原公告范围内予以更正。

（ ）符合研究心理学的原则。

A．实事求是

B．割断事物间的联系

C．思辩

D．为实践服务

正确答案：A
有关广告审查管理的说法，正确的有

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办入代办药品广告批准文号的申办事宜
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
答案：A,B,C
解析：
(1)药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。(2)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。
(3)药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故D错误。

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