2020年执业药师考试《药事管理与法规》章节练习(2020-12-20)

发布时间：2020-12-20

2020年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编为您整理第八章 药品标准与药品质量监督检验5道练习题，附答案解析，供您备考练习。

1、若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）【多选题】

A.有效期至2006. 9. 30

B.有效期至2006. 09

C.有效期至2006?09

D.有效期至2006年09月

正确答案:B、D

答案解析:考查标签上有效期的标注格式。

2、国家免疫规划疫苗“免费”字样颜色为（）【单选题】

A.黑色或白色

B.红色

C.红色或白色

D.宝石蓝色

正确答案:B

答案解析:考查说明书和标签中药品名称的使用、外用药品标识、疫苗包装标识。

3、“原装正品” “驰名商标” “专利药品”以及“进口原药”等字样，应该（）【单选题】

A.不得印制

B.可以印制

C.不得以突出显示某一名称来弱化药品通用名称

D.不得标注

正确答案:A

答案解析:考查药品说明书、标签的印制和文字表述。

4、执业药师赵某想查询过量应用某药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法，他可以查询（）【多选题】

A.化学药品说明书【药物过量】项

B.治疗用生物制品说明书【药物过量】项

C.预防用生物制品说明书【药物过量】项

D.中成药说明书【药物过量】项

正确答案:A、B

答案解析:考查药品说明书的编写要求【药物过量】。 只有化学药品和治疗用生物制品有此项。

5、需要慎用该药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）【单选题】

A.【适应症】

B.【药物相互作用】

C.【禁忌】

D.【注意事项】

正确答案:D

答案解析:考查药品说明书书写要求。

下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题，供大家学习参考。

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