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A：平安福满分两全保险+平安附加福满分提前给付重大疾病保险
B：平安福满分终身寿险+平安附加福满分提前给付重大疾病保险
C：平安福满分两全保险+平安附加福满分提前给付重大疾病保险+平安附加福满分综合意外保险
D：平安福满分终身寿险+平安附加福满分提前给付重大疾病保险+平安附加福满分综合意外保险
：某班70名学生，在第一次测验中33人满分，在第二次测验中35人满分，如果两次测验中都没得到满分的学生有27人，那么两次测验中都获得满分的人数是（ ）。
A．25
B．23
C．27
D．20
共70名学生，27人两次测验中都没得到满分，则有43人在其中一次或两次测验中得过满分，而得到满分的总人次为35+33=68。因此。在两次测验中都获得满分的人数为：68-43=25。
：某班70名学生，在第一次测验中33人满分，在第二次测验中35人满分，如果两次测验中都没得到满分的学生有27人，那么两次测验中都获得满分的人数是（ ）。
A．25
B．23
C．27
D．20
共70名学生，27人两次测验中都没得到满分，则有43人在其中一次或两次测验中得过满分。而得到满分的总人次为35十33=68，因此，在两次测验中都获得满分的人数为：68—43—25。
B.38分
C.42分
D.46分
B.38分
C.42分
D.46分
2007年全国化学竞赛初赛模拟试卷（23)(时间：3小时满分:100分）题号12345678910111213满分H1。008相对原子质量He4。003Li6.941Be9。012B10.81C12.01N14.01O16.00F19.00Ne20.18Na22.99Mg24.31Al26。98Si28。09P30.97S32.07Cl35.45Ar39.95K39.10Ca40.08Sc44.96Ti47。88V50.94Cr52。00Mn54。94Fe55.85Co58.93Ni58.69Cu63。55Zn65.39Ga69。72Ge72。61As74.92Se78.96Br79.90Kr83.80Rb85.47Sr87。62Y88.91Zr91.22Nb92.91Mo95.94Tc98Ru101.1Rh102.9Pd106.4Ag107。9Cd112。4In114。8Sn118.7Sb121。8Te127。6I126。9Xe131。3Cs132.9Ba137.3LaLuHf178。5Ta180.9W183。8Re186。2Os190。2Ir192.2Pt195.1Au197.0Hg200。6Tl204.4Pb207.2Bi209。0Po210At210Rn222Fr223Ra226AcLrRfDbSgBhHsMtDs第题（9分)相对强度m/z利用质谱仪来分析分子结构已经成现代化学重要的技术，其原理为利用电子撞击分子（M）使它产生阳离子团（M）或分子裂解产生的阳离子团在磁场飞行的差异，而侦测各种离子,图谱的横坐标为质量与电荷比（m/z），纵坐标为强度代表所产生粒子数的多寡。右图为氯甲烷的质谱分析，其中m/z15是氯甲烷经过裂解产生甲基阳离子CH3的讯号，而m/z50与52则是氯甲烷阳离子CH3Cl的讯号。利用图谱资料，回答下列问题：1自然界中氯的同位素是_，且其含量比为_.2写出自然界中氯气各种可能的质量数，以及每种质量数的氯分子在氯气中所占的体积分数。3某学生在资料中看到C4H10O的质谱图，该化合物分子在m/z31、41、43、56以不同形式断裂形成烃基阳离子，写出C4H10O结构简式.第题（8分）某些金属或非金属在杂化材料中主要采用四面体构型，如图1表示，端位原子位于正四面体的顶点，中心原子位于正四面体的体心(俯视图中被端位原子挡住）。图2至图5中，这些多面体通过共角、共边及共面堆积成不同的构筑块，为杂化材料提供无机阴离子骨架。1图3是绿柱石的硅氧四面体形成的阴离子骨架，绿柱石是铍、铝的硅酸复盐。写出绿柱石溶解于过量NaOH溶液的离子方程式.2图4是锰、钒与氧、氟形成的四面体的电中性四元环，其中锰（）、钒（）个数比为13。1个乙二胺分子可以通过形成多点氢键嵌入其中，写出该嵌合物的化学式。3图5是钒氧四面体的单链.十钒酸簇的阴离子是钒（）氧四面体的无支链单链，写出其钾盐的化学式。第题（8分）反应1：Fe（s）CO2(g）FeO(s)CO（g）的平衡常数为K1；反应2:Fe(s)H2O（g)FeO（s）H2(g)的平衡常数为K2；反应3：CO2(g）H2（g）CO（g）H2O(g）的平衡常数K3。在不同温度时K1、K2的值如下表：T/KK1K29731.472。3811732。151.671温度973K时，K3_;1173K时，K3_。2在973K、4。00105Pa时，向反应容器通入5.15m3 H2，要使H2的转化率达到60%，计算至少通入CO2的体积。3在1173K时，向10.0m3的容器内通入物质的量比为11的CO2和H2，一段时间后,反应3达到平衡状态,容器内压强为4.00105Pa，计算H2的转化率。AB第题(5分)右图是两个高温超导物质的单位晶格结构.1物质A的化学式是_。2如果晶体B的晶胞参数为：ac272pm.计算晶体B的密度。第题（10分）实验室有一瓶苯酚（C6H5OH,计算过程中以A代替）与环已醇(C6H11OH，计算过程中以B代替）的混合物重100。0克。某学生取2。195克的样品放入50.00mL的水中，完全溶解后加入数滴的酚酞，逐滴加入1.028mol/L NaOH溶液，当加入11。20mL溶液变成桃红色。于是学生取54。52克的混合物，加入3。104mol/L NaOH溶液50.00mL,然后加入乙醚70。0mL,经过摇晃、静置、萃取后，溶液分成两层，分离了有机层；之后再加入乙醚70。0mL至水层溶液萃取一次，分离后将两次萃取的有机层合并，加热将溶剂蒸发，得到的残留物中却发现还有少量苯酚残留.已知：苯酚的pKa9.951请问此瓶药剂中含有环已醇几克？写出计算过程。2计算溶液变成桃红色时的pH值.3此分离的过程，是利用何种原理？即学生为什么要加NaOH溶液到混合物中再用乙醚萃取？4这个学生分离苯酚实验的效果非常不好，通过计算分析其主要原因。5若在此温度下，苯酚在乙醚和水中的分配比是10。计算残留在有机层里的苯酚的质量。第题（11分）催化空气中分子氮转化成可利用的氨态氮，长期以来一直是人们研究的重点，目前已知的固氮途径主要有三种：生物固氮、HaberBosch反应以及Yandulov-Schrock反应.生物固氮是在常温和N2压力为8.0104Pa下由固氮酶催化完成。钒固氮酶是生物固氮常用系统之一，存在多种不同的模型配合物.Bottcher等用钒的羰基配合物、Br2及异腈在THF中反应得到配合物A。经测定，A的式量不大于600，其中含V 9.38，N 10。31。用核磁共振测定，A的结构中有三种化学环境的C原子、一种化学环境的H原子，V与Br的重心恰好重合,不存在VN键，N具有四键.1推断A的化学式，写出计算过程。2写出A的空间结构。3生物固氮是用氮气和惰性气体混合后在常压下反应，计算氮气在混合气体中的体积分数。4与HaberBosch反应和YandulovSchrock反应相比，生物固氮的优点是什么？第题（10分）目前主要的混合电容器体系有：氧化物炭材料体系、聚合物炭材料体系和Li4Ti5O12/C体系，这些体系分别存在成本高、环境不友好、循环性能差的缺点。一种新型的AC/LiMn2O4体系,属于非对称的超级电容器，综合了电池和超级电容器的优点，电化学性能介于二者之间。在快速启动、电动车等对功率密度和能量密度都有较高要求的领域具有广阔的应用前景.它采用尖晶石结构的LiMn2O4作正极，活性炭（AC）作负极，Li2SO4作电解液。正极材料LiMn2O4由Li2CO3和MnO2按摩尔比12加热反应合成;负极材料AC的比表面积(BET surface area）为2500m2/g.该体系与电池相比，容量方面稍差,但是大电流的充放电性能明显优化，而电池是无法实现真正意义上的快速充放电的；与双电层超级电容器相比,又具有更高的比容量和更高的电压平台。这种体系的充电、放电的机理如下图所示：1写出LiMn2O4的合成的化学方程式.2若负极材料AC是均匀的球状石墨颗粒组成，求球状石墨颗粒的半径(石墨密度为2。23g/cm3）3分别写出充电、放电时，正极的电极反应式。4这个体系跟什么电池的工作原理相似？第题（7分）近年来，由于笼型倍半硅氧烷（polyhedral oligomeric silsesquioxane，简称POSS)的有机无机结构特点，使其在制备新的聚合物无机纳米复合材料研究领域应用广泛。将POSS加入聚合物体系中，能够显著提高有机聚合物的热性能及机械性能等综合性能。将200mL乙腈加入干燥的500mL三口圆底烧瓶中，再加入6mL环己基三氯硅烷(CySiCl3)，加热至回流状态，取50mL蒸馏水缓慢滴加,激烈搅拌反应18小时。反应结束后，经抽滤、洗涤、干燥等一系列处理可得0.70g白色粉末状化合物A hexyl（cyclohexyl)silsesquioxane，简称T6，产率12。如果从T6出发，控制水解反应,合成出四硅醇化合物，合成新的封闭型双官能化的T8，就可以直接制备主链含笼型结构POSS的聚合物材料，预计这类材料会有比“Keylar”芳香族尼龙更优异的性能。1翻译下列与这个研究有关的一些英文单词：hexyl_ hydrolysis_ tetrasilanol_ functional_2化合物A中含有四种元素，其中硅、氧都只有一种化学环境,硅、氧原子个数比为23.写出化合物A的化学式、结构式、中文名称。第题（9分)Al2O3是一种应用极为广泛的材料，纳米级的Al2O3具有比表面积大、硬度高、选择性好、传质速率快、催化效率高等特点,对材料科学、化工等行业都产生了重大的影响，但是由于颗粒细小，作为催化剂、催化剂载体使用时难以控制,而且反应完成后，分离回收难度大，增加了生产成本，限制了纳米Al2O3的应用。中国科学院的有关研究人员利用下列过程合成Al2O3复合材料：在氮气保护下，将去离子水加热至8085，将FeCl36H2O和FeCl24H2O加入搅拌装置中，片刻后缓慢滴加稀氨水，然后分离得到黑色纳米Fe3O4颗粒;将Fe3O4纳米颗粒超声分散在硅酸纳溶液中，将体系升温至85左右,在氮气保护下向溶液中缓慢滴加稀盐酸至酸性，分离得到包覆有SiO2的Fe3O4颗粒;将Al（NO3)3和CO（NH2)2按一定比例配制成混合溶液，再将Fe3O4/SiO2复合粒子加入到混合溶液中，超声分散形成均匀的悬浮液。在搅拌装置中,加入航空煤油剧烈搅拌使水相分散，一定时间后将体系升温至9095，使尿素在高温下水解而使水相PH升高，逐渐形成Fe3O4/SiO2/Al2O3复合材料。回答下列问题：1各用一个离子方程式表示上述三个形成固体颗粒的过程.2为什么尿素水解会使溶液pH升高？3第二步中，溶液调成酸性以便于生成SiO2，为什么Fe3O4不会同时溶解？4Fe3O4/SiO2/Al2O3复合材料作为催化剂使用完成后，回收处理的简单方法是什么？5氮气保护的目的是什么？第题（9分）TEMPO属于亚硝酰自由基类，其结构式如右图式所示，是一种稳定的自由基。TEMPO与NaClO、NaBr形成的共氧化体系，是一个循环再生的氧
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