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无菌药品成品的无菌检查应按（）取样检验。

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考题 关于无菌物品的放置,其要求是:()。 A、无菌物品与非无菌物品应分柜放置，并有明显标志B、无菌物品和一次性无菌物品，要设立专柜分开放置C、无菌物品应按有效期顺序排放使用D、无菌物品由专人负责，定期检查E、接触无菌包前必须洗手或手消毒
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考题 药品检验工作的基本程序一般包括A、取样、鉴别、检查B、取样、鉴别、检查、含量测定C、取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告D、取样、鉴别、含量测定E、取样、鉴别、检查、写出检验报告
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考题 药品检验时主要采用免疫法、色谱法检验的是A．非无菌药品的微生物检验 B．药物的效价测定 C．委托检验 D．复核检验 E．体内药品的检验
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考题 无菌取样操作要注意什么？
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考题 无菌罐装的条件包括（）A、罐装产品无菌B、包装材料无菌C、罐装环境无菌D、检验过程无菌
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考题 无菌药品成品批记录的审核应当包括（）的结果。
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考题 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的（）。A、制剂B、原料药C、中间体
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考题 物料取样可否使用洁净采样车？无菌制剂所用物料与非无菌制剂物料可否共用一个取样间？
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考题 药品进行无菌检查时所用的冲洗液有（）和（）
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考题 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（）。A、无菌制剂和无菌原料B、口服固体制剂C、无菌原料D、无菌制剂
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考题 无菌检查的取样计划应当根据（）制定。无菌检查的取样样品应当包括（）的产品。
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考题 无菌检查的取样计划应当根据风险评估结果制定，样品应当包括微生物污染风险最大的产品。无菌检查样品的取样至少应当符合什么要求？
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考题 无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
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考题 无菌物料的取样过程应严格遵循无菌操作的要求进行，取样人员应进行严格的（）。A、指导B、考试C、培训D、规范
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考题 无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？
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考题 无菌软包开机样的取样数量为（），其它目的样的取样数量为（），无菌软包随机样的采样数量为（），每隔（）取样一次，表示方法为（）。
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考题 单选题无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（）。A 无菌制剂和无菌原料B 口服固体制剂C 无菌原料D 无菌制剂
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考题 填空题无菌药品成品的无菌检查应按（）取样检验。
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考题 单选题对于无菌检查样品的取样，取样件数应按照GMP（）附录的规定，结合《中华人民共和国药典》附录无菌检查法中批出厂产品最少检验数量的要求计算。A 原料药B 生物制品C 中药制剂D 无菌制剂
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考题 多选题无菌罐装的条件包括（）A罐装产品无菌B包装材料无菌C罐装环境无菌D检验过程无菌
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考题 填空题无菌药品成品批记录的审核应当包括（）的结果。
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考题 问答题无菌检查的取样计划应当根据风险评估结果制定，样品应当包括微生物污染风险最大的产品。无菌检查样品的取样至少应当符合什么要求？
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考题 填空题无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
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考题 填空题无菌检查的取样计划应当根据（）制定。无菌检查的取样样品应当包括（）的产品。
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