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下列情形应按劣药论处的是()

  • A、未标明有效期或者更改有效期的药品
  • B、不注明或者更改生产批号的药品
  • C、擅自添加了防腐剂的药品
  • D、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

参考答案

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考题 国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?

考题 问答题《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

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