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生物等效性评价常用的统计分析方法包括（）

  • A、方差分析
  • B、双单侧检验
  • C、卡方检验
  • D、（1-2α）置信区间
  • E、贝叶斯分析

参考答案

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考题 生物等效性评价常用的统计分析方法包括A、方差分析B、双单侧检验C、卡方检验D、(l-2)置信区间E、贝叶斯分析
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考题 WHO关于药物一致性评价的相关定义包括以下哪些( ) A.药学等效性B.质量等效性C.生物等效性D.治疗等效性
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考题 CFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为A、药效动力学评价方法B、体外研究法C、在体动物模型法D、药物动力学评价方法E、临床比较试验法
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考题 根据《环境影响评价技术导则—生态影响》，生态影响预测与评价的常用方法包括()。A:生物多样性评价法B:矩阵法C:系统分析法D:类比分析法
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考题 CFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为A.药效动力学评价方法B.体外研究法C.在体动物模型法D.药物动力学评价方法E.临床比较试验法
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考题 生物等效性评价常用的统计分析方法有A.方差分析 B.双向单侧t检验 C.AUC0→72 D.卡方检验 E.计算90%置信区间
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考题 生物等效性评价常用的统计分析方法包括A.方差分析 B.双单侧检验 C.卡方检验 D.(1-2α)置信区间 E.贝叶斯分析
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考题 创新教学评价的量化方法包括（）、统计分析的方法和评定的方法。
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考题 AIC法常用于生物等效的判别。（）
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考题 AIC法常用于生物等效性的判别。（）
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考题 统计分析评价包括（）和专项统计分析评价两类。A、周统计分析评价B、月度统计分析评价C、季度统计分析评价D、年度统计分析评价
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考题 SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为（）A、药物动力学评价方法B、药效动力学评价方法C、体外研究法D、临床比较试验法
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考题 临床试验的统计分析应主要包括（）A、 可比性分析、疗效评价、安全性评价B、 可比性分析、优效性分析、劣效性分析C、 可比性分析、安全性评价、可行性分析D、 优效性分析、等效性分析、安全性评价E、 疗效评价、安全性评价、可行性分析
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考题 常用的危险、有害因素辨识方法有（） 。A、统计分析法B、直观经验分析方法C、系统安全评价方法D、类比方法
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考题 关于生物利用度的评价方法叙述错误的是（）A、血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法B、尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点C、尿药法的影响因素较少，且不具有对患者的伤害，在生物等效性的评价中应用最多D、当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时，可考虑使用药理效应法E、生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素
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考题 目前CFDA规定的仿制药评价的一般方法包括（）A、多种溶出度检测方法B、生物等效性试验C、药效等效性试验D、治疗等效性试验
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考题 药品生产企业原则上应采用体内生物等效性实验方法进行一致性评价。
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考题 多选题常用的危险、有害因素辨识方法有（） 。A统计分析法B直观经验分析方法C系统安全评价方法D类比方法
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考题 填空题创新教学评价的量化方法包括（）、统计分析的方法和评定的方法。
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考题 多选题用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有（ ）
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考题 判断题AIC法常用于生物等效性的判别。（）A 对B 错
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考题 多选题目前CFDA规定的仿制药评价的一般方法包括（）A多种溶出度检测方法B生物等效性试验C药效等效性试验D治疗等效性试验
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考题 多选题生物等效性评价常用的统计分析方法包括（）A方差分析B双单侧检验C卡方检验D（1-2α）置信区间E贝叶斯分析
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考题 判断题药品生产企业原则上应采用体内生物等效性实验方法进行一致性评价。A 对B 错
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考题 单选题SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为（　　）。A 药效动力学评价方法B 体外研究法C 在体动物模型法D 药物动力学评价方法E 临床比较试验法
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考题 单选题对求得的生物利用度参数进行统计分析的是A 生物利用程度B 生物利用速度C 相对生物利用度D 绝对生物利用度E 生物等效性评价
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考题 多选题根据《环境影响评价技术导则-生态影响》，生态现状评价的常用方法包括 ( )A生物多样性评价法B矩阵法C系统分析法D类比分析法
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考题 单选题SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为（）A 药物动力学评价方法B 药效动力学评价方法C 体外研究法D 临床比较试验法
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