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CH50法测定总补体活性，以下列哪项为报告方式（）
- A、U／ml
- B、OD值
- C、被测血清稀释度
- D、被测血清用量（ml）
- E、g／L
参考答案
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考题
滴定度(T)是指( )。A 每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的质量(g)B 每1ml实际浓度的滴定液所相当的被测物的质量(mg)C 每1ml实际浓度的滴定液所相当的被测物的质量(g)D 每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的质量(mg)E 每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的摩尔数(mol)
考题
连续监测法测定活性时，血清用量10μl，底物量350μl，光径lcm，NADH在340nm的摩尔吸光系数为6300，计算K值为A．3376B．4127C．4920D．5714E．6508
考题
下列对CH50的叙述，哪项是错误的A、用于测定总补体B、本法属于免疫溶血反应C、补体是待测物质D、CH50反应中，补体是作为抗原参与反应的E、免疫溶血反应中，溶血程度与补体活性呈S型曲线
考题
在补体结合试验(CFT)中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0.04ml(最少量)完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0.15ml(最少量)完全溶血。该补体的1个实用单位为A、1:60稀释的补体0.04mlB、1:60稀释的补体0.08mlC、1:60稀释的补体0.10mlD、1:60稀释的补体0.15mlE、1:60稀释的补体0.20ml在CFT正式试验时补体的用量为A、1:60稀释的补体0.04mlB、1:60稀释的补体0.08mlC、1:60稀释的补体0.15mlD、1:50稀释的补体0.2mlE、1:40稀释的补体0.2ml在CFT正式试验时补体对照管的结果为A、2U应完全溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应不溶血B、2U应不溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应完全溶血C、2U应完全溶血，1U应不溶血，0.5U全溶或微不溶D、2U应全溶或微不溶，1U完全溶血，0.5U应不溶血E、2U应不溶血，1U完全溶血，0.5U应全溶或微不溶
考题
4岁患儿，全身高度水肿2个月，尿蛋白(+++)，血浆总蛋白30g/L。为明确诊断，以下哪项并非必须检查A．尿常规
B．测血压
C．测血清补体
D．测血清尿素氮，血清蛋白电泳
E．测血沉
考题
患者女，9岁，因“面部皮疹6个月，水肿2周”来诊。查体：BP140/90mmHg。实验室检查：Hb75g/L；尿蛋白（+++），尿沉渣RBC10~15/HP；ANA（＋），抗dsDNA（＋）。临床诊断为系统性红斑狼疮。该患儿血清补体的特点是（）A、总补体CH50上升B、总补体CH50下降C、血清C3上升D、血清C3下降E、血清C4上升F、血清C4下降G、补体C1q下降
考题
在药物比旋度的计算公式［α］=（100×α）/（L×C）中（）A、α为测得的旋光度B、C为每1000ml溶液中含有被测物质的重量C、L的单位为cmD、L的单位为mE、C为每10ml溶液中含有被测物质的重量
考题
下列关于滴定度的叙述，正确的是：（）A、1g标准溶液相当被测物的体积（ml）B、1ml标准溶液相当被测物的质量（g）C、1g标准溶液相当被测物的质量（mg）D、1ml标准溶液相当被测物的体积（ml）
考题
判断题血清总补体活性测定是以（完全）溶血的最高血清稀释度换算后报告结果。A
对B
错
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