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CH50法测定总补体活性报告结果的单位是

A、OD值

B、U/ml

C、被测血清稀释度

D、被测血清用量(ml)

E、mg/ml


参考答案

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考题 CH50法测定总补体活性的报告方式是A、U/mlB、补体血清用量(ml)C、补体血清稀释度D、OD值E、g/dl

考题 滴定度(T)是指( )。A 每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的质量(g)B 每1ml实际浓度的滴定液所相当的被测物的质量(mg)C 每1ml实际浓度的滴定液所相当的被测物的质量(g)D 每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的质量(mg)E 每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的摩尔数(mol)

考题 在补体结合试验(CFT)中补体的滴定结果为:1:60稀释的补体0.04ml(最少量)完全不溶血,0.10ml(最少量)微溶血,0.15ml(最少量)完全溶血。该补体的1个实用单位为A、1:60稀释的补体0.04mlB、1:60稀释的补体0.08mlC、1:60稀释的补体0.10mlD、1:60稀释的补体0.15mlE、1:60稀释的补体0.20ml在CFT正式试验时补体的用量为A、1:60稀释的补体0.04mlB、1:60稀释的补体0.08mlC、1:60稀释的补体0.15mlD、1:50稀释的补体0.2mlE、1:40稀释的补体0.2ml在CFT正式试验时补体对照管的结果为A、2U应完全溶血,1U全溶或微不溶,0.5U应不溶血B、2U应不溶血,1U全溶或微不溶,0.5U应完全溶血C、2U应完全溶血,1U应不溶血,0.5U全溶或微不溶D、2U应全溶或微不溶,1U完全溶血,0.5U应不溶血E、2U应不溶血,1U完全溶血,0.5U应全溶或微不溶

考题 CH50法测定总补体活性的报告方式是A.U/mlB.补体血清用量(ml)C.g/dlD.OD值E.补体血清稀释度

考题 CH50法测定总补体活性的报告方式是A.U/mlB.补体血清用量(ml)C.补体血清稀释度D.OD值E.g/dl

考题 青霉素钠注射剂皮试药液浓度和用量正确的是A.500U/ml.皮内0.1ml B.75IU/ml(稀释20倍),皮内0.1ml C.20U/ml(稀释20倍),皮内0.1ml D.1mg/ml.皮内0.1ml E.0.5mg/ml.皮内0.1ml

考题 【单选题】滴定度(T)是指A.每1mL实际浓度的滴定液所相当的被测药物的质量(mg)B.每1mL规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量(g)C.每1mL规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量(mg)D.每1ml. 实际浓度的滴定液所相当的被测药物的质融(g)E.每1L校正浓度的滴定被所相当的被则药物的质量(g)