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根据留样管理要求成品液体一般保留()个月。


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考题 必须制订制剂的中间体、成品检验操作规程,建立取样留样制度的是A.配制管理B.质量管理C.使用管理D.自检E.批号

考题 留样应至少符合以下哪些要求?A.应当按照操作规程对留样进行管理B.留样应当能够代表被取样批次的物料或产品C.成品留样的包装形式应当与药品市售包装形式相同,原料药的留样如无法采用市售包装形式的,可采用模拟包装。

考题 留样是将检验后剩余检品及出厂成品留存一定时间,以便发现问题及时核查。留样要求包括A.留样样品应封口严密B.留样样品应加贴标签C.留样样品应注明抽样地点D.留样样品应注明检验证号E.留样量至少为一次全检量的5倍

考题 对于流转试样处理的叙述正确的是。( )A.开完报告单,经确认报告结果符合要求后,留样既可处理B.测定主含量,经确认测定主含量结果符合要求后,留样既可处理C.开完报告单,留样一般需保留半年后,经确认无问题后,留样既可处理D.开完报告单,留样一般需保留一年后,经确认无问题后,留样既可处理

考题 检验后的样品,一般成品留样保存期限为()。A、至药品失效期后3年B、至少保存3年C、至药品失效期后1年D、保存期限为3个月E、以上均不对

考题 现工段中控样品需要留样()天, 成品样需保留()年。

考题 物料和最终包装的成品应当有足够的留样,以备必要的检查或检验;除最终包装容器过大的成品外,成品的留样包装应当至少为待包装品。

考题 出具鉴别检验报告鉴别检验样品必须予以留样,其留样数量应满足再次鉴别检验与判定的需要,留样期限一般为()个月。

考题 根据信息管理要求,故障及质量统计信息至少保留三个月,而重大故障原始记录至少保留一年。

考题 按照2010版GMP,内包材如安瓶,因成品已有留样是否可以不再留样?

考题 成品的留样的要求是什么?

考题 成品的留样有哪些要求?

考题 每批药品均应当有留样;如果一批药品分成数次进行包装,则每次包装至少应当保留()件最小市售包装的成品;A、1件B、2件C、3件D、4件

考题 留样保存时间一般为(),根据实际需要和物料的特性,可以适当延长或缩短。A、8个月B、6个月C、4个月D、2个月

考题 根据留样管理要求,成品固体一般保留()。A、一周B、一个月C、六个月D、一年

考题 成品样品必须要保留,其作用()。A、做盲样用B、为了做复查结果用,发生异议时做仲裁用C、按要求保留D、也可以不保留

考题 工段规定原药成品分析后须留样,请问留样有哪些规定?

考题 食品检验时,除正常检测用样外还可能根据需要留样以备它用,有留样规定时,抽取的样品一般要求一式()份。A、二B、三C、四D、五

考题 根据信息管理要求,故障及质量统计信息(月)至少保留三个月,而重大故障原始记录至少保留一年。

考题 塑料产品的样品留样一般保留()个月.A、6B、1C、2D、10

考题 单选题对于流转试样处理的叙述正确的是()。A 测定杂质含量,经确认测定杂质含量结果符合要求后,留样既可处理B 测定主含量,经确认测定主含量结果符合要求后,留样既可处理C 开完报告单,留样一般需保留三个月后,经确认无问题后,留样既可处理D 开完报告单,留样一般需保留十五个月后,经确认无问题后,留样既可处理

考题 问答题按照2010版GMP,内包材如安瓶,因成品已有留样是否可以不再留样?

考题 判断题物料和最终包装的成品应当有足够的留样,以备必要的检查或检验;除最终包装容器过大的成品外,成品的留样包装应当至少为待包装品。A 对B 错

考题 问答题成品的留样有哪些要求?

考题 问答题成品的留样的要求是什么?

考题 单选题对于流转试样处理的叙述正确的是()。A 开完报告单,经确认报告结果符合要求后,留样既可处理B 测定主含量,经确认测定主含量结果符合要求后,留样既可处理C 开完报告单,留样一般需保留半年后,经确认无问题后,留样既可处理D 开完报告单,留样一般需保留一年后,经确认无问题后,留样既可处理

考题 单选题对于流转试样处理的叙述正确的是()。A 用化学分析方法测完主含量后,留样既可处理B 用仪器分析方法测完主含量后,留样既可处理C 开完报告单,留样一般需保留6个月后,经确认无问题后,留样既可处理D 开完报告单,留样一般需保留13个月后,经确认无问题后,留样既可处理