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记录应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改。记录填写的任何更改都应当签注什么内容？

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考题 关于药品入库验收记录表述错误的是A．药品验收记录填写不得使用铅笔B．药品验收记录不得撕毁C．药品验收记录不得任意涂改D．药品验收记录填写内容真实完整E．药品验收记录填写可以使用铅笔
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考题 书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是()，应当注明、并，保持原有信息清晰可辨。A更改理由B更改日期C更改人签名D审核人签名
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考题 医疗机构制剂记录的要求有（ ）。A．由操作人、复核人及清场人签字B．需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认C．操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整D．每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录E．记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改
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考题 书面记录及凭证应当及时填写,并做到字迹清晰,不得随意涂改,不得撕毁。更改记录的,应当注明理由、日期并签名,保持原有信息清晰可辨。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 医药商品经营企业的药品质量验收记录是（ ）。A．无内容填写时就空格B．不得撕毁或任意涂改C．需更改时，应划去后在旁边重写，在更改处盖本人印章并写清日期D．签名可以只写姓氏E．可用铅笔填写
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考题 批生产记录( )A．字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
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考题 关于药品验收记录叙述错误的是A、不得用铅笔填写 B、不得撕毁或任意涂改记录 C、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整 D、确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章 E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
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考题 关于药品验收记录书写描述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B.不得用铅笔填写C.不得撕毁或任意涂改记录D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
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考题 PIVAS各级工作人员完成工作后，应及时填写各项记录并签字，需要更改时修改人（）。A、可将原记录撕毁重新填写B、应在修改处签字C、可将原记录涂黑，重新填写D、可在原记录位置处直接涂改
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考题 记录应当保持清洁，不得撕毁，必要时进行涂改。
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考题 书面记录及凭证应当及时填写，并做到（），不得随意涂改，不得撕毁。更改记录的，应当注明理由、日期并（），保持（）清晰可辨。
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考题 医疗机构制剂记录的要求有（）A、由操作人、复核人及清场人签字B、需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认C、操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整D、每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录E、记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改
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考题 批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及（）签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。
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考题 关于药品验收记录书写描述错误的是（）A、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B、不得用铅笔填写C、不得撕毁或任意涂改记录D、确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E、验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
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考题 记录填写应（），（），真实，完整，（），易读，不易擦除，不得撕毁和任意涂改，任何更改都应当签注姓名及日期，并使原有信息清晰可辨，必要时应当说明更改理由。
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考题 记录填写的任何更改都应当签注（）和（），并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明（）。
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考题 批生产记录应保持清洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，应（）A、彻底涂掉或刮掉原数据B、在更改处签名C、交由车间负责人签名D、在更改处签名，并使原数据仍可辨认
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考题 药品生产有关的记录保持清洁，不能撕毁和任意涂改，记录填写的任何更改要求是（）A、签注姓名和日期B、原信息仍清晰可辨C、说明更改理由D、负责人签名
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考题 填空题记录填写的任何更改都应当签注（）和（），并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明（）。
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考题 判断题记录应当保持清洁，不得撕毁，必要时进行涂改。A 对B 错
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考题 单选题批生产记录应保持清洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，应（）A 彻底涂掉或刮掉原数据B 在更改处签名C 交由车间负责人签名D 在更改处签名，并使原数据仍可辨认
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考题 填空题记录填写应（），（），真实，完整，（），易读，不易擦除，不得撕毁和任意涂改，任何更改都应当签注姓名及日期，并使原有信息清晰可辨，必要时应当说明更改理由。
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考题 单选题关于药品验收记录书写描述错误的是（）A 药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B 不得用铅笔填写C 不得撕毁或任意涂改记录D 确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E 验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
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考题 多选题药品生产有关的记录保持清洁，不能撕毁和任意涂改，记录填写的任何更改要求是（）A签注姓名和日期B原信息仍清晰可辨C说明更改理由D负责人签名
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考题 单选题PIVAS各级工作人员完成工作后，应及时填写各项记录并签字，需要更改时修改人（）。A 可将原记录撕毁重新填写B 应在修改处签字C 可将原记录涂黑，重新填写D 可在原记录位置处直接涂改
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考题 问答题记录应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改。记录填写的任何更改都应当签注什么内容？
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考题 填空题批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及（）签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。
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