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填空题
记录填写应(),(),真实,完整,(),易读,不易擦除,不得撕毁和任意涂改,任何更改都应当签注姓名及日期,并使原有信息清晰可辨,必要时应当说明更改理由。

参考答案

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考题 关于药品入库验收记录表述错误的是A.药品验收记录填写不得使用铅笔B.药品验收记录不得撕毁C.药品验收记录不得任意涂改D.药品验收记录填写内容真实完整E.药品验收记录填写可以使用铅笔

考题 书面记录及凭证应当及时填写,并做到字迹清晰,不得随意涂改,不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是(),应当注明、并,保持原有信息清晰可辨。A更改理由B更改日期C更改人签名D审核人签名

考题 医疗机构制剂记录的要求有( )。A.由操作人、复核人及清场人签字B.需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认C.操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整D.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改

考题 书面记录及凭证应当及时填写,并做到字迹清晰,不得随意涂改,不得撕毁。更改记录的,应当注明理由、日期并签名,保持原有信息清晰可辨。() 此题为判断题(对,错)。

考题 医药商品经营企业的药品质量验收记录是( )。A.无内容填写时就空格B.不得撕毁或任意涂改C.需更改时,应划去后在旁边重写,在更改处盖本人印章并写清日期D.签名可以只写姓氏E.可用铅笔填写

考题 批生产记录( )A.字迹清晰、内容真实、数据完整B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录

考题 关于药品验收记录叙述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整 B.不得撕毁或任意涂改记录 C.不得用铅笔填写 D.确实需要更改时,需要在改动处签名或盖本人图章 E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据,不再保留原始记录

考题 关于药品验收记录叙述错误的是A、不得用铅笔填写 B、不得撕毁或任意涂改记录 C、药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整 D、确实需要更改时,需要在改动处签名或盖本人图章 E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据,不再保留原始记录

考题 关于药品验收记录书写描述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整B.不得用铅笔填写C.不得撕毁或任意涂改记录D.确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

考题 书面记录及凭证应当及时填写,并做到(),不得随意涂改,不得撕毁。更改记录的,应当注明理由、日期并(),保持()清晰可辨。

考题 医疗机构制剂记录的要求有()A、由操作人、复核人及清场人签字B、需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认C、操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整D、每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录E、记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改

考题 批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及()签名。记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认。

考题 关于药品验收记录书写描述错误的是()A、药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整B、不得用铅笔填写C、不得撕毁或任意涂改记录D、确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章E、验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

考题 记录填写应(),(),真实,完整,(),易读,不易擦除,不得撕毁和任意涂改,任何更改都应当签注姓名及日期,并使原有信息清晰可辨,必要时应当说明更改理由。

考题 GMP对记录的要求()A、及时填写B、内容真实C、字迹清晰D、易读且不易擦除

考题 记录填写的任何更改都应当签注()和(),并使原有信息仍清晰可辨,必要时,应当说明()。

考题 记录应当保持清洁,不得撕毁和任意涂改。记录填写的任何更改都应当签注什么内容?

考题 批生产记录应保持清洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,应()A、彻底涂掉或刮掉原数据B、在更改处签名C、交由车间负责人签名D、在更改处签名,并使原数据仍可辨认

考题 记录填写的任何更改都应当签注(),并使原有信息仍清晰可辨。A、正确内容B、日期C、原因D、姓名

考题 药品生产有关的记录保持清洁,不能撕毁和任意涂改,记录填写的任何更改要求是()A、签注姓名和日期B、原信息仍清晰可辨C、说明更改理由D、负责人签名

考题 填空题记录填写的任何更改都应当签注()和(),并使原有信息仍清晰可辨,必要时,应当说明()。

考题 单选题批生产记录应保持清洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,应()A 彻底涂掉或刮掉原数据B 在更改处签名C 交由车间负责人签名D 在更改处签名,并使原数据仍可辨认

考题 单选题关于药品验收记录书写描述错误的是()A 药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整B 不得用铅笔填写C 不得撕毁或任意涂改记录D 确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章E 验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

考题 多选题药品生产有关的记录保持清洁,不能撕毁和任意涂改,记录填写的任何更改要求是()A签注姓名和日期B原信息仍清晰可辨C说明更改理由D负责人签名

考题 多选题记录填写的任何更改都应当签注(),并使原有信息仍清晰可辨。A正确内容B日期C原因D姓名

考题 问答题记录应当保持清洁,不得撕毁和任意涂改。记录填写的任何更改都应当签注什么内容?

考题 填空题批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及()签名。记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认。