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判断题
营养素补充剂形似药品，因此我国将其归为药品管理。
A
对
B
错
参考答案
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解析：
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考题
国务院药品监督管理部门负责A．审批药物临床研究、生产药品和进口药品B．对注射剂、生物制品等生产企业进行GMP认证C．建立GMP检查员库D．审批临床急需进口的少量药品E．审批药品补充申请
考题
下列说法正确的是( )。A.营养素补充剂不得以提供能量为目的B.营养素补充剂只能宣传补充营养素C.营养素补充剂必须取得保健食品批准证书后方可生产销售D.营养素补充剂由一种或多种维生素或矿物质组成E.营养素补充剂对疾病有一定疗效
考题
按我国相关法规，下列有关营养素补充剂的说法，正确的有__________。A.营养素补充剂是以一种或数种经化学合成或天然动植物中提取的营养素为原料加工制成的食品B.营养素补充剂一般含有必需的宏量和微量营养素C.营养素补充剂专门用于弥补人类膳食摄人的不足D.营养素补充剂一般含有特定的维生素和／或矿物质E.经批准的营养素补充剂不得以提供能量为目的，不得声称具有特定的保健功能
考题
对中国保健食品的理解错误的是（）。A.营养素补充解释也补充人体所需必需的营养素为目的
B.蛋白粉是我国较为常见的一种营养素补充剂
C.以中国传统养生保健理论和现代医学理论为指导,满足群众保健需求的营养素可以成为我国保健食品
D.营养素补充剂和声称具有特定保健功能的食品是我国保健食品的主要组成
E.我国营养素的功能。两位因为调节机体功能降低疾病的发生风险因素
考题
第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的A.国务院药品监督管理部门应当及时将其调整为第一类精神药品
B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将其调整为第一类精神药品
C.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门应当及时将其调整为第一类精神药品
D.国务院卫生主管部门应当及时将其调整为第一类精神药品
E.国务院公安部门应当及时将其调整为第一类精神药品
考题
单选题我国《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品为（ ）。A
B
C
D
E
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