考题
我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。此题为判断题(对，错)。
考题
核准我国药品商标的机构是国家食品药品监督管理局。()
此题为判断题(对，错)。
考题
我国定义的营养素补充剂是指以补充维生素、矿物质而不以提供能量为目的的产品。（ ）此题为判断题(对，错)。
考题
我国定义的营养素补充剂是指以补充维生素、矿物质和必需脂肪酸为目的的产品。（ ）此题为判断题(对，错)。
考题
判断题：我国对营养素补充剂的定义是指以补充三大产能营养素、矿物质和维生素，增进人民健康为目的的产品。
考题
营养素补充剂的申报与审批由（）负责。A、卫生部B、农业部C、国家食品药品监督管理局D、工商局
考题
营养素补充剂形似药品，因此我国将其归为药品管理。
考题
我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。
考题
营养素补充剂是为了补充膳食中营养素摄入不足，因此当膳食充足的情况下无须营养素补充剂。
考题
判断题为了有效控制药品储存质量，应对药品按其质量状态分区管理，为杜绝库存药品的存放差错，必须对在库药品实行色标管理。不合格药品标为黄色。A
对B
错
考题
判断题成人食用营养素补充剂的营养素每日推荐摄入量应遵循《维生素与矿物质食品补充剂通则》。A
对B
错
考题
判断题在国家食品药品监督管理总局网站上可以免费查到我国药品的相关法规。A
对B
错
考题
判断题生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。A
对B
错
考题
判断题抢救物品，器械用后应及时清理、消毒、补充、物归原处，各种抢救药品用后及时补充，以备再用。A
对B
错
考题
单选题营养素补充剂的申报与审批由（）负责。A
卫生部B
农业部C
国家食品药品监督管理局D
工商局
考题
判断题我国药品标准执行《中国药典》标准，其药品标准是由是国家药品监督管理局制定的。A
对B
错
考题
判断题我国对进出口药品实行分类和目录管理。A
对B
错
考题
判断题营养素补充剂是为了补充膳食中营养素摄入不足，因此当膳食充足的情况下无须营养素补充剂。A
对B
错
考题
判断题医院音似形似药品目录更新频率为每季度1次。（）A
对B
错
考题
判断题音似形似药品管理属于等级医院评审标准的是医疗质量安全管理与持续改进必查项。（）A
对B
错
考题
判断题药房发药差错出现频率最高的原因为音似形似药品引起。（）A
对B
错
考题
判断题我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（）A
对B
错
考题
判断题营养素补充剂形似药品，因此我国将其归为药品管理。A
对B
错
考题
判断题我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。A
对B
错
考题
问答题我国《药品管理法》将哪些药品归为劣药？
考题
判断题麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品属特殊管理药品。A
对B
错
考题
判断题新药是指我国未生产过的药品和未在我国上市的药品。A
对B
错
考题
判断题《营养素补充剂申报与审评规定（试行）》规定，营养素补充剂在申报时需要在卫生部进行注册。A
对B
错
