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多选题
药品批发企业派出销售人员销售药品时，应当提供下列资料（）
A
加盖本企业原印章的《药品经营许可证》、营业执照的复印件
B
销售进口药品的，提供加盖本企业质量管理部门原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》（注明“已抽样”）
C
加盖本企业原印章的授权委托书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，加盖本企业原印章和企业法定代表人印章。
D
企业的GSP认证证书。
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考题
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
考题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料( )。A．加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B．加盖本企业原印章的营业执照的复印件C．加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件D．销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件E．加盖本企业原印章的授权书复印件
考题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供哪些资料A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D、加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件E、加盖本企业原印章的营业执照的复印件
考题
药品生产企业销售药品时A．必须派出药品销售人员B．只能销售本企业生产的药品C．不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品D．可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品E．应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
考题
下列说法错误的是A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业对可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品销售行为承担法律责任
考题
根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是A．药品生产、经营企业对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任B．药品生产，经营企业对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任C．药品生产经营企业应当对药品销售人员销售行为作出具体规定D．药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照原件E．药品生产、经营企业可以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送非处方药
考题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括A．加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B．加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件原件C．销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D．加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件E．加盖本企业原印章的营业执照的复印件
考题
药品批发企业派出销售人员销售药品时，应当提供下列资料( )A.加盖本企业原印章的《药品经营许可证》、营业执照的复印件B.销售进口药品的，提供加盖本企业质量管理部门原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》(注明“已抽样”)C.加盖本企业原印章的授权委托书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，加盖本企业原印章和企业法定代表人印章。D.企业的GSP认证证书。
考题
药品生产、批发企业销售药品应提供资料（）A、加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B、加盖企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D、派出销售人员销售药品者还应当提供加盖企业原印章的授权书复印件
考题
药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除提供规定的资料外，还应当提供加盖企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明（）。A、授权销售的品种B、授权销售的地域、期限C、销售人员的身份证号码D、企业法定代表人印章（或者签名）
考题
药品批发企业派出销售人员销售药品时，应当提供下列资料（）A、加盖本企业原印章的《药品经营许可证》、营业执照的复印件B、销售进口药品的，提供加盖本企业质量管理部门原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》（注明“已抽样”）C、加盖本企业原印章的授权委托书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，加盖本企业原印章和企业法定代表人印章。D、企业的GSP认证证书。
考题
2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。以下该企业行为错误的是（）A、麻醉药品不得零售B、企业在销售麻醉药品时，应当将药品送至医疗机构C、企业、单位之间购销麻醉药品一律禁止进行电子交易D、全国性批发企业、区域性批发企业在销售麻醉药品时，应当建立购买方销售档案
考题
下列药品生产企业的做法，错误的是（）A、销售本企业生产的药品B、销售本企业受委托生产的药品C、销售药品时，提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件D、对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书原件
考题
药品经营企业采购药品时，应按规定索取查验留存供货企业有关证件资料包括（）A、加盖购进企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B、加盖购进企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D、药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本*企业原印章的授权书复印件
考题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料（）A、加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；B、加盖企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。D、以上均是
考题
出现以下哪些情形，食品药品监管部门可以作出“责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款”的行政处罚：（）。A、药品生产企业销售药品时不开具销售凭证B、药品零售企业销售药品时不开具销售凭证C、药品批发企业采购药品时未留存销售凭证D、药品批发企业销售药品时不开具销售凭证
考题
单选题2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。以下该企业行为错误的是（）A
麻醉药品不得零售B
企业在销售麻醉药品时，应当将药品送至医疗机构C
企业、单位之间购销麻醉药品一律禁止进行电子交易D
全国性批发企业、区域性批发企业在销售麻醉药品时，应当建立购买方销售档案
考题
多选题《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供资料包括（）A销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件B加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C加盖本企业原印章的营业执照的复印件D《药品经营许可证》或《药品生产许可证》原件E加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
考题
单选题药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料（）A
加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；B
加盖企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；C
销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。D
以上均是
考题
问答题药品生产企业销售药品时，应当提供哪些资料？
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