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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应报告其引起的

A.严重药品不良反应
B.群体药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.所有不良反应
E.药物相互作用引起的不良反应

参考答案

参考解析
解析：
更多 “根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应报告其引起的 A.严重药品不良反应 B.群体药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.所有不良反应 E.药物相互作用引起的不良反应” 相关考题
考题 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 查看材料
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考题 新药监测期内的国产药品应报告其引起的A．严重药品不良反应B．群体药品不良反应C．新的药品不良反应D．所有不良反应E．药物相互作用引起的不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
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考题 药品不良反应报告范围A、新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该所有不良反应B、新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该所有不良反应C、其他国产药品进口药品自首次获准进口之日起5年以上，报告新的和严重的不良反应满5年的，报告新的和严重的不良反应D、其他国产药品进口药品自首次获准进口之日起3年以上，报告新的和严重的不良反应满5年的，报告新的和严重的不良反应
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考题 根据下面选项，回答题：A．严重药品不良反应B．群体药品不良反应C．新的药品不良反应D．所有不良反应E．药物相互作用引起的不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》新药监测期内的国产药品应报告其引起的查看材料
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考题 新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的A．已知的药品不良反应B．新的和严重的药品不良反应C．罕见的药品不良反应D．所有的药品不良反应
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重药品不良反应的是()。 A.首次进口5年以内的进口药品B.已受理注册申请的新药C.已过新药监测期的国产药品D.处于Ⅲ期临床试验的药物
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有药品不良反应的是()。 A.首次进口5年以内的进口药品B.已受理注册申请的新药C.已过新药监测期的国产药品D.处于Ⅲ期临床试验的药物
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的药品应报告该药品发生的A.新的不良反应B.严重的不良反应C.所有的不良反应D.一过性的不良反应E.境外发生的不良反应
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考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告A．所有不良反应B．严重的不良反应C．药物相互作用引起的不良反应D．严重和新的不良反应E．迟发型不良反应
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的有A.新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应B.非新药监测期内其他国产药品，报告所有不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应D.进口满5年的药品，报告所有不良反应E.对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应
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考题 新药监测期内的国产药品须报告其引起的A.A类药品不良反应 B.B类药品不良反应 C.新的和严重的药品不良反应 D.所有不良反应
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考题 新药监测期内的国产药品应当报告A、该药品的所有不良反应 B、只报告新的不良反应 C、报告新的和严重的不良反应 D、无需报告不良反应 E、只报告严重的不良反应
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考题 A.首次进口5年以内的进口药品 B.已受理注册申请的新药 C.已过新药监测期的国产药品 D.处于Ⅲ期临床试验的药物根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是A.首次进口5年以内的进口药品 B.已受理注册申请的新药 C.已过新药监测期的国产药品 D.处于Ⅲ期临床试验的药物
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A．新的和严重的药品不良反应 B．常见的药品不良反应 C．罕见的药品不良反应 D．所有的药品不良反应
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是A.新药监测期内的国产药品 B.过监测期的国产药品 C.进口满5年的药品 D.企业首营品种
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A．新的和严重的药品不良反应 B．常见的药品不良反应 C．罕见的药品不良反应 D．所有的药品不良反应
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）。A、新药监测期内的药品B、首次进口5年内的药品C、省级以上药品监督管理部门要求的特定药品D、国家基本药物目录中的药品
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）A、所有可疑的不良反应B、服药后引起死亡的不良反应C、说明书中未载明的不良反应D、服药后导致住院时间延长的不良反应
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考题 新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）A、已知的药品不良反应B、新的和严重的药品不良反应C、罕见的药品不良反应D、所有的药品不良反应
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考题 多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）A所有可疑的不良反应B服药后引起死亡的不良反应C说明书中未载明的不良反应D服药后导致住院时间延长的不良反应
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考题 单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的是（　　）。A 新药监测期内的国产药品报告该药品的所有不良反应B 非新药监测期内报告其他国产药品新的和严重的不良反应C 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应D 进口满5年的药品，报告新的和严重的不良反应
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考题 多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（）A新药监测期内的国产药品B新药监测期已满的国产药品C仿制药品D首次进口5年内的药品E进口满5年的药品
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考题 单选题应报告该药品发生的所有不良反应的是（　　）。A 新药监测期已满的药品B 已上市的药品C 进口满5年的药品D 临床实验中的药品E 新药监测期内的国产药品
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考题 单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（　　）。A 新药监测期内的药品B 经批准上市5年内的新药C 首次进口5年内的药品D 国家基本药物目录中的药品
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考题 单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）。A 新药监测期内的药品B 首次进口5年内的药品C 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品D 国家基本药物目录中的药品
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