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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告

A．所有不良反应

B．严重的不良反应

C．药物相互作用引起的不良反应

D．严重和新的不良反应

E．迟发型不良反应

参考答案

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考题 新药监测期内的国产药品应报告其引起的A．严重药品不良反应B．群体药品不良反应C．新的药品不良反应D．所有不良反应E．药物相互作用引起的不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
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考题 新药监测期已满的药品报告A. 所有不良反应B. 新的不良反应C. 严重的不良反应D. 新的和严重的不良反应E. 罕见的不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：
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考题 新药监测期内的药品报告A. 所有不良反应B. 新的不良反应C. 严重的不良反应D. 新的和严重的不良反应E. 罕见的不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的药品应报告该药品发生的A.新的不良反应B.严重的不良反应C.所有的不良反应D.一过性的不良反应E.境外发生的不良反应
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的有A.新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应B.非新药监测期内其他国产药品，报告所有不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应D.进口满5年的药品，报告所有不良反应E.对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测
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考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告A.所有不良反应B.严重的不良反应C.药物相互作用引起的不良反应D.严重和新的不良反应E.迟发型不良反应
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A．新的和严重的药品不良反应 B．常见的药品不良反应 C．罕见的药品不良反应 D．所有的药品不良反应
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应报告其引起的 A.严重药品不良反应 B.群体药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.所有不良反应 E.药物相互作用引起的不良反应
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