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题目内容
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药品批发企业药品出库时应
A.进行复核和质量检查
B.做好药品质量跟踪记录
C.遵循先产先出、近期先出的原则
D.做好留样观察
B.做好药品质量跟踪记录
C.遵循先产先出、近期先出的原则
D.做好留样观察
参考答案
参考解析
解析：本题考查的是药品批发企业药品出库的有关规定。药品出库应遵循“先产先出”“近期先出”和按批号发货的原则。药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故选ABC。
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考题
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应A、由医院自行到药品批发企业提货B、由药品批发企业将药品送至医院C、由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院D、由公安部门协助医院到药品批发企业提货E、由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B．药品出库应进行复核和质量检查C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
考题
[93--94]A、1年B、2审C、3年D、4年E、5年根据《药品经营质量管理规范》93、药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为94、药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为95、药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是( )A.药品接近有效期的不得出库B.出库时应当对照销售记录进行复核C.标识内容与实物不符的不得出库D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
考题
根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应作好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年
考题
关于药品验收、存储与养护、出库的说法，错误的是A.药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20TB.药品批发企业的库房相对湿度应保持45-75%C.企业对近期药品应按季度填报效期报表D.药品出库应遵循的原则是先产先出，近期先出，按批号发货E.药品退货记录应保存3年
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时A．应由药品批发企业将药品送至医院B．应南医院自行到药品批发企业提货C．应由药监部门协助药品批发企业将药品送至医院D．应由公安部门协助医院到药品批发企业提货E．应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、标识内容与实物不符的不得出库D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传E、药品出库复核应当建立记录
考题
医院从药品批发企业购进第1类精神药品时A、应由医院自行到药品批发企业提货B、应由公安部门协助医院到药品批发企业提货C、应由药品批发企业将药品送至医院D、应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院E、应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
考题
医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应A.由医院自行到药品批发企业提货
B.由药品批发企业将药品送至医院
C.由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D.由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
考题
医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应A.由医院自行到药品批发企业提货
B.由药品批发企业将药品送至医院
C.由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D.由公安部门协助医院到药品批发企业提货
考题
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A.药品出库复核应当建立记录
B.药品接近有效期的不得出库
C.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
D.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应（）。A、由医院自行到药品批发企业提货B、由药品批发企业将药品送至医院C、由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院D、由公安部门协助医院到药品批发企业提货
考题
医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应（）A、由医院自行到药品批发企业提货B、由药品批发企业将药品送至医院C、由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院D、由公安部门协助医院到药品批发企业提货
考题
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应（）。A
由医院自行到药品批发企业提货B
由药品批发企业将药品送至医院C
由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院D
由公安部门协助医院到药品批发企业提货
考题
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应（）A
由医院自行到药品批发企业提货B
由药品批发企业将药品这送至医院C
由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院D
由公安部门协助医院到药品批发企业提货E
由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
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