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GSP规定，药品批发企业药品出库时应（ ）

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考题 第 54 题 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于（　　）
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考题 按照GSP规定，药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件?
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考题 GSP规定:药品出库应进行() A.验收制度B.核对制度C.双人验收制度D.双人核对制度
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考题 根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）
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考题 GSP规定，药品批发企业药品出库时应( )A．进行复核和质量检查B．做好药品质量跟踪记录C．遵循先产先出、近期先出的原则D．做好留样观察E．遵循按批号发货的原则
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考题 药品批发企业,药品出库应做好药品的() A、质量跟踪记录B、记帐凭证C、交接手续D、工作记录
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考题 关于药品验收、存储与养护、出库的说法，错误的是A.药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20TB.药品批发企业的库房相对湿度应保持45-75%C.企业对近期药品应按季度填报效期报表D.药品出库应遵循的原则是先产先出，近期先出，按批号发货E.药品退货记录应保存3年
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考题 《药品经营质量管理规范》(GSP)规定，药品批发企业药品出库时应 ( )A．进行复核和质量检查B．做好药品质量跟踪记录C．遵循先产先出、近期先出的原则D．做好留样观察E．遵循按批号发货的原则
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