网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是

A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

B.药品出库应进行复核和质量检查

C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度

D.药品出库应作好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪

E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年


参考答案

更多 “ 根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应作好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年 ” 相关考题
考题 根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )。A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

考题 根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

考题 根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是A.药品出库应进行复核和质量检查B.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则C.第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应做好药品质量跟踪记录E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

考题 根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是A. 药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B. 药品出库应进行复核和质量检查C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D. 药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪E. 质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年

考题 根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )

考题 依照《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库应遵循的原则为A.先产先出B.先进先出C.近期先出D.按批号发货E.按生产日期发货

考题 根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是A、药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则 B、药品出库应进行复核和质量检查 C、一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度 D、药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪 E、质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

考题 根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是 A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则 B.药品出库应进行复核和质量检查 C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度 D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪 E.记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

考题 根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是 A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则 B.药品出库应进行复核和质量检查 C .一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度 D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪 E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年