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根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A. 药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B. 药品出库应进行复核和质量检查
C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D. 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E. 质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年
参考答案
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考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B．药品出库应进行复核和质量检查C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A．包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库B．标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库C．药品已超过有效期，不得出库D．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库E．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录
考题
根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，等待出库装运的药品应标示( )A.橙色标识B.红色标识C.绿色标识D.黄色标识
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是( )A.药品接近有效期的不得出库B.出库时应当对照销售记录进行复核C.标识内容与实物不符的不得出库D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应作好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年
考题
根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是A．遵循“先产先出”的原则B．遵循“近期后出”的原则C．遵循按批号发货的原则D．进行复核和质量检查E．质量跟踪记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
考题
关于药品验收、存储与养护、出库的说法，错误的是A.药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20TB.药品批发企业的库房相对湿度应保持45-75%C.企业对近期药品应按季度填报效期报表D.药品出库应遵循的原则是先产先出，近期先出，按批号发货E.药品退货记录应保存3年
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A．药品出库应进行复核和质量检查B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、标识内容与实物不符的不得出库D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传E、药品出库复核应当建立记录
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中错误的是A.药品经营企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任B.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称D.药品批发企业药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则E.药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
考题
《药品经营质量管理规范》(GSP)规定，药品批发企业药品出库时应 ( )A．进行复核和质量检查B．做好药品质量跟踪记录C．遵循先产先出、近期先出的原则D．做好留样观察E．遵循按批号发货的原则
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A、药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B、药品出库应进行复核和质量检查
C、一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D、药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E、质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）A
包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B
药品接近有效期的不得出库C
标识内容与实物不符的不得出库D
对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传E
药品出库复核应当建立记录
考题
单选题《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的购进、储运和（）等环节实行质量管理。A
养护B
出库C
销售D
服务
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