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关于药品出口销售证明格式及有效期的说法,错误的是

A.药品出口销售证明编号的编排方式为:省份简称××××××××号(英文编号编排方式为:No.省份英文××××××××)
B.药品出口销售证明有效期不超过2年,有效期届满前可以办理延续申请一次
C.知悉生产场地不符合药品GMP要求未立即报告的,注销其药品出口销售证明,且5年内不再为其出具药品出口销售证明
D.药品出口销售证明有效期内,各级药品监督管理部门对于现场检查发现不符合药品GMP要求的,所在地省级药品监督管理部门对相应的药品出口销售证明予以注销

参考答案

参考解析
解析:考查药品出口管理的基本要求。药品出口销售证明有效期不超过2年,且不应超过申请资料中所有证明文件的有效期,有效期届满前应当重新申请。选项B错在没有限定“不应超过申请资料中所有证明文件的有效期”,还有有效期届满前不允许延续申请,而是重新申请。故答案为B。
更多 “关于药品出口销售证明格式及有效期的说法,错误的是A.药品出口销售证明编号的编排方式为:省份简称××××××××号(英文编号编排方式为:No.省份英文××××××××) B.药品出口销售证明有效期不超过2年,有效期届满前可以办理延续申请一次 C.知悉生产场地不符合药品GMP要求未立即报告的,注销其药品出口销售证明,且5年内不再为其出具药品出口销售证明 D.药品出口销售证明有效期内,各级药品监督管理部门对于现场检查发现不符合药品GMP要求的,所在地省级药品监督管理部门对相应的药品出口销售证明予以注销” 相关考题
考题 下列药品有效期标注格式,错误的是A、有效期至//B、有效期至年月日C、有效期至.D、有效期至//

考题 有关药品零售企业销售药品的要求的说法,错误的是A、处方经执业药师审核后方可调配,调配处方后经过核对方可销售B、销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项C、处方调配后应保存处方原件D、销售近效期药品应当向顾客告知有效期

考题 国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度。购买药品类易制毒化学品的,应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》(以下简称《购用证明》)。、《购用证明》有效期为A、3个月B、6个月C、9个月D、1年、下列关于《购用证明》的说法,错误的是A、具有药品类易制毒化学品的生产、经营、使用相应资质的单位,方有申请《购用证明》的资格B、购买药品类易制毒化学品时可以使用《购用证明》复印件C、《购用证明》只能在有效期内一次使用D、《购用证明》不得转借、转让

考题 下列药品有效期标注格式,错误的是( )。A.有效期至××/××/××××B.有效期至××××年××月××日C.有效期至××××××D.有效期至××××/××/××

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是( )。A.有效期至××××年××月B.有效期至××××年××月××日C.有效期至××××.××D.有效期至××××/××/××E.有效期至××/××/××××

考题 有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法,错误的是A、《药品类易制毒化学品购用证明》由设区的市级药品监督管理部门发放B、购买药品类易制毒化学品时必须使用 《药品类易制毒化学品购用证明》原件C、《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为1年D、《购用证明》只能在有效期内一次使用

考题 关于药品有效期下列说法错误的是( )A.药品有效期是药品在一定的贮存条件下,能够保持其质量的期限B.未标明有效期的,或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药C.进口药品常以Use before表示失效日期,以Expiry date表示有效期D.药品的有效期是指药品有效的终止日期E.药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至2011/11/16 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至2011/11/16B.有效期至16/11/2011C.有效期至2011.11D.有效期至2011年11月E.有效期至2011年11月08日

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月B.有效期至××××年××月×X日C.有效期至××××.××D.有效期至××XX/XX/XXE.有效期至XX/XX/XXXX

考题 有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法,错误的是A.购买药品类易制毒化学品时必须使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件 B.《药品类易制毒化学品购用证明》由省级药品监督管理部门发放 C.《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为1年 D.《购用证明》只能在有效期内一次使用

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A、有效期至××××年××月 B、有效期至××××年××月××日 C、有效期至××××.×× D、有效期至××××/××/×× E、有效期至××/××/××××

考题 国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度。购买药品类易制毒化学品的,应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》(以下简称《购用证明》)以下关于《购用证明》说法错误的是A.《购用证明》申请范围是受限制的 B.购买药品类易制毒化学品时可以使用《购用证明》传真件 C.《购用证明》只能在有效期内一次使用 D.《购用证明》不得转借、转让

考题 关于麻醉药品和精神药品的运输证明和邮寄证明说法错误的是A.麻醉药品、第一类精神药品运输证明需经省级药监审批 B.麻醉药品、精神药品邮寄证明需经市级药监部门审批 C.麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期一年 D.麻醉药品、精神药品邮寄证明一证一次有效

考题 有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法,错误的是A.《药品类易制毒化学品购用证明》由设区的市级药品监督管理部门发放 B.购买药品类易制毒化学品时必须使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件 C.《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为1年 D.《购用证明》只能在有效期内一次使用

考题 关于药品有效期,下列说法错误的是()A、药品有效期是药品在一定的储存条件下,能够保持其质量的期限B、未标明有效期的为劣药C、进口药品常以Usebefore表示失效日期,以Expirydate表示有效期D、药品的有效期是指药品有效的中止日期E、药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

考题 下列关于药品有效期的叙述,错误的是()A、若直接标明有效期至2012年12月,系指可使用到2012年12月30日B、中成药的调剂应注意药品的效期问题C、效期药品是指标明有一定的有效期的药品D、药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日",也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×/×/×"E、中成药药品有效期的标注自生产日期计算

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是()A、有效期至2015/11/16B、有效期至16/11/2015C、有效期至2015.11D、有效期至2015年11月

考题 关于麻黄碱购用证明(含出口购用证明)的管理错误的是()A、由国家药品监督管理局统一印制B、一证一次使用有效C、购用证明有效期为1年D、购买时必须使用原件E、禁止倒卖或转让购用证明(含出口购用证明)

考题 有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法,错误的是()A、购买药品类易制毒化学品时必须使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件B、《药品类易制毒化学品购用证明》由省级药品监督管理部门发放C、《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为1年D、《购用证明》只能在有效期内一次使用

考题 单选题关于药品有效期,下列说法错误的是()A 药品有效期是药品在一定的储存条件下,能够保持其质量的期限B 未标明有效期的为劣药C 进口药品常以Usebefore表示失效日期,以Expirydate表示有效期D 药品的有效期是指药品有效的中止日期E 药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

考题 单选题有关药品零售企业销售药品的要求的说法,错误的是哪项?()A 处方经执业药师审核后方可调配,调配处方后经过核对方可销售B 销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项C 处方调配后应保存处方原件D 销售近效期药品应当向顾客告知有效期

考题 单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是(  )。A 有效期至××××年××月B 有效期至××××年××月××日C 有效期至××××.××.D 有效期至××/××/××××

考题 单选题以下关于《购用证明》说法错误的是(  )。A 《购用证明》申请范围是受限制的B 购买药品类易制毒化学品时可以使用《购用证明》传真件C 《购用证明》只能在有效期内一次使用D 《购用证明》不得转借、转让

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是A 负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作B 药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书C 药品拆零销售应交代用法用量,但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件D 药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

考题 单选题关于麻黄碱购用证明(含出口购用证明)的管理错误的是()A 由国家药品监督管理局统一印制B 一证一次使用有效C 购用证明有效期为1年D 购买时必须使用原件E 禁止倒卖或转让购用证明(含出口购用证明)

考题 单选题药品出口销售证明有效期不超过(  )。A 3年B 5年C 2年D 1年

考题 单选题已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销(  )。A B C D