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国家各级药监管理部门应当定期（）

A公告药品质量抽查检验的结果

B公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的，必须在原公告范围内予以更正

C公告药品质量抽查检验的不当结果

D对不当的抽查检查结果应予以更正

E在原公告范围内对公告不当的结果予以更改

参考答案

参考解析
略
更多 “国家各级药监管理部门应当定期（）A公告药品质量抽查检验的结果B公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的，必须在原公告范围内予以更正C公告药品质量抽查检验的不当结果D对不当的抽查检查结果应予以更正E在原公告范围内对公告不当的结果予以更改” 相关考题
考题 负责对受托方进行考核A.在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案B.立即报告省级药监部门，省级在24小时内报国家药品监督管理局C.应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核D.国务院药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门
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考题 零售乙类非处方药的商业企业必须经A.省级药监部门批准B.国家药监部门批准C.卫生部批准D.国家计划委员会批准E.工商行政管理部门批准
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考题 医疗机构配制的制剂所使用的包材必须经A.省级药监部门批准B.国家药监部门批准C.卫生部批准D.国家计划委员会批准E.工商行政管理部门批准
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考题 GSP、GMP认证证书的格式的制定是A.省级药监部门批准B.国家药监部门批准C.卫生部批准D.国家计划委员会批准E.工商行政管理部门批准
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考题 ( )根据《药品安全信用分类管理暂行规定》的要求，建立药品零售企业信用信息档案。A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.各级药监部门
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考题 应当定期发布质量公告的是（ ）。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家和省级药品监督管理部门D.社区的市级药品监督管理部门
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考题 药品包装、标签、说明书必须按照( )规定的要求印制。A.本企业质量管理部门B. 市级药监机构C. 省级药监部门D. 国家药监部门
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考题 审批委托生产，向委托双方发放《药品委托生产批件》的是( )。A．在变更后15天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案B．立即报告省级药监部门，省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局C．应自发生变化30天内报省级药监部门按有关规定审核D．国务院药品监督管理部门E．省级药品监督管理部门
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考题 药品说明书和标签核准单位是（ ）。A．省级药监部门B．卫生部C．国家食品药品监督管理局D．市级药监部门E．工商管理部门
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考题 国家及地区各级药监部门抽查检验的药品质量公告应当包括A．抽验药品的品名、检品来源B．抽验药品的生产企业、生产批号C．抽验药品的规格D．检验机构、检验依据E．检验结果，不合格项目
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考题 药品生产企业关键生产设施等条件与药品GMP认证时发生变化的( )。A．在变更后15天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案B．立即报告省级药监部门，省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局C．应自发生变化30天内报省级药监部门按有关规定审核D．国务院药品监督管理部门E．省级药品监督管理部门
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考题 医疗机构药学部门对购入药品质量有疑义时A.应当委托国家认定资格的药监部门进行抽检 B.应当自行抽检判定药品质量 C.可以自行抽检判定药品质量 D.可以委托国家认定资格的药监部门进行抽检 E.应当直接将药品退回供货方
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考题 应当定期发布药品质量公告的是A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家和省级药品监督管理部门 D.设区的市级药品监督管理部门
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考题 A.国家工商行政管理部门 B.中医药管理部门 C.国家工业和信息化管理部门 D.国家人力资源和社会保障部门配合药监部门加强对互联网药品广告的整治的部门是
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考题 兽药生产企业生产的每批兽用生物制品，在出厂前应当由（）指定的检验机构审查核对，并在必要时进行抽查检验。A、国务院兽医行政主管部门B、国家药监部门C、省、自治区、直辖市药监部门D、生产企业所在地的兽医行政管理部门
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考题 应当定期发布质量公告的是（）A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家和省级药品监督管理部门D、社区的市级药品监督管理部门
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考题 省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是（）A、GMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤B、GMP和GSPC、国家药监部门规定的实施办法D、国家药监部门规定的实施步骤E、国家颁布的各项法规和实施办法
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考题 企业应当建立文件管理的操作规程，系统地设计、制定、审核、批准和发放文件。与GMP有关的文件应当经（）的审核。A、药监部门B、质量管理部门C、企业负责人D、生产管理部门
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考题 《危险化学品安全管理条例》规定，（）应当对专业生产企业生产的槽罐以及其他容器的产品质量进行定期或者不定期的检查。A、质检部门B、行业管理部门C、安监部门
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考题 药品的商品名须经（）批准后方可在包装、标签上标注。A、国家专利管理部门B、国家安全生产管理部门C、国家工商部门D、国家药监部门
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考题 各级安全生产监督管理部门应当定期组织应急预案演练，提高本部门、本地区生产安全事故应急处置能力。（）
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考题 各级管理部门应对重要空白凭证的使用和管理情况进行（）检查。A、定期B、不定期C、定期或不定期
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考题 多选题定价成本监审目录应当包括（　　）等内容。A监审项目B监审部门C监审形式D定期监审的间隔时限E价格听证
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考题 单选题药品的商品名须经（）批准后方可在包装、标签上标注。A 国家专利管理部门B 国家安全生产管理部门C 国家工商部门D 国家药监部门
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考题 单选题中央一级药品价格管理部门为(　　)。A 国务院办公厅B 药监部C 国家发展改革委D 工商总局
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考题 单选题企业应当建立文件管理的操作规程，系统地设计、制定、审核、批准和发放文件。与GMP有关的文件应当经（）的审核。A 药监部门B 质量管理部门C 企业负责人D 生产管理部门
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考题 单选题省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是（）A GMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤B GMP和GSPC 国家药监部门规定的实施办法D 国家药监部门规定的实施步骤E 国家颁布的各项法规和实施办法
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