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单选题
进口中国台湾地区生产的降压药应取得( )。
A
B
C
D
参考答案
参考解析
解析:
对于批准进口我国的药品发给《进口药品注册证》,对于中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品参照进口药品注册申请的程序办理,并发给《医药产品注册证》,而均不核发药品批准文号,《进口药品注册证》《医药产品注册证》在补充申请、再注册等方面的具体管理方式也有别于药品批准文号。
对于批准进口我国的药品发给《进口药品注册证》,对于中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品参照进口药品注册申请的程序办理,并发给《医药产品注册证》,而均不核发药品批准文号,《进口药品注册证》《医药产品注册证》在补充申请、再注册等方面的具体管理方式也有别于药品批准文号。
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考题
进口药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得( )后,方可进口。A.《进口药品注册证》B.《进口药品通关单》C.《医药产品注册证》
考题
进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》SXB
进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
考题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在台湾地区生产的药品A.应取得《进口药品注册证》
B.应凭《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
E.应取得《进口药品通关单》
考题
多选题进口药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》,()企业生产的药品取得《医药产品注册证》后,方可进口。A中国香港特别行政区B中国澳门特别行政区C中国台湾地区D中国内地
考题
单选题进口比利时生产的降压药应取得( )。A
B
C
D
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