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单选题
下列哪项对常染色体隐性遗传系谱特征的描写是错误的()。
A

连续遗传

B

男女发病机会相等

C

双亲通常是隐性基因的携带者

D

患者的同胞有1/4是患者

E

近亲婚配发病率高


参考答案

参考解析
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考题 免疫缺陷病的遗传方式,错误的是()A、X-SCID——性连隐性遗传B、ADA——常染色体隐性遗传C、ATS——常染色体隐性遗传D、WAS——常染色体隐性遗传E、MHCⅡ——性连隐性遗传

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考题 常染色体隐性遗传特征?

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考题 某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A、该病为伴X染色体隐性遗传病,II1为纯合子B、该病为伴X染色体显性遗传病,II4为纯合子C、该病为常染色体隐性遗传病,III2为杂合子D、该病为常染色体显性遗传病,II3为纯合子

考题 多囊肾属先天性发育异常:下列哪一项是成人型与婴儿型多囊肾的遗传方式()。A、两者都是常染色体显性遗传B、成人型是常染色体隐性遗传C、成人型是常染色体显性遗传,婴儿型是常染色体隐性遗传D、两者都是常染色体隐性遗传E、婴儿型是常染色体显性遗传

考题 下列哪种是釉质形成缺陷症的遗传类型()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、x性连锁显性遗传D、x性连锁隐性遗传E、以上都是

考题 多囊肾属于()A、仅为常染色体显性遗传B、仅为常染色体隐性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传E、常染色体显性或隐性遗传

考题 关于肌营养不良症的遗传方式,下面哪项是错误的()A、DMD为X连锁隐性遗传B、BMD为X连锁隐性遗传C、面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传D、肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传E、强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传

考题 () 该病的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体不全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体不全显性遗传E、常染色体隐性遗传

考题 单选题下列()不符合常染色体隐性遗传的特征。A 男女发病机会均等B 近亲结婚发病率明显增高C 系谱中呈连续传递D 双亲无病时,子女可能发病

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