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关于肌营养不良症的遗传方式,下面哪项是错误的()

  • A、DMD为X连锁隐性遗传
  • B、BMD为X连锁隐性遗传
  • C、面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传
  • D、肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传
  • E、强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传

参考答案

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考题 关于Becker型肌营养不良症,下列哪项描述不正确A、较少见B、X连锁的隐性遗传C、发病和死亡年龄较晚D、病情进展快E、预后较好

考题 关于Duchenne肌营养不良症,下列哪项描述不正确A、为最常见的肌营养不良症类型B、主要影响男性,X连锁的隐性遗传病C、有明显的地理或种族差异D、女性为基因携带者E、1/3的患儿是DMD基因新突变所致

考题 关于Duchenne型肌营养不良症,叙述错误的有( ) A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、腓肠肌假性肥大D、常累及面肌、眼肌、胸锁乳突肌和括约肌E、肌肉活检可见破碎红纤维

考题 最常见的X连锁隐性遗传的肌营养不良症是( ) A、Becker型肌营养不良症B、Duchenne型肌营养不良症C、肢带型肌营养不良症D、Emery-Dreifuss型肌营养不良症E、面肩肱型肌营养不良症

考题 Duchenne型肌营养不良的遗传方式是()。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病

考题 下面哪个类型的肌营养不良症病情进展快,预后差()A、DMDB、BMDC、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、强直性肌营养不良症

考题 下面哪项不属于单基因遗传病()A、肝豆状核变性B、癫痫C、遗传性脊髓小脑性共济失调D、腓骨肌萎缩症E、假肥大型肌营养不良

考题 下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

考题 关于肢带型肌营养不良症,下面哪项是错误的()A、为常染色体隐性遗传,但散发病例比较多B、一般10~20岁起病,首发影响骨盆带肌肉,逐渐发展至肩胛带C、面肌通常也受累,可出现"肌病面容"D、病情进展缓慢,平均20年左右丧失劳动能力E、血肌酸激酶显著增高,肌电图呈现肌源性损害

考题 关于面肩肱型肌营养不良症,下面哪项是错误的()A、为常染色体显性遗传,发病性别无差异B、血肌酸激酶(CK)显著增高C、面部和肩胛带肌肉最先受累,出现"肌病面容"D、病情进展缓慢,可以逐渐累及躯干和下肢肌肉E、预后较好,生命年限接近正常人

考题 单选题关于肌营养不良症的遗传方式,下面哪项是错误的()A DMD为X连锁隐性遗传B BMD为X连锁隐性遗传C 面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传D 肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传E 强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传

考题 单选题下面哪项不属于单基因遗传病()A 肝豆状核变性B 癫痫C 遗传性脊髓小脑性共济失调D 腓骨肌萎缩症E 假肥大型肌营养不良

考题 单选题Duchenne型肌营养不良的遗传方式是()。A ARB ADC XRD XDE Y连锁遗传病

考题 单选题关于面肩肱型肌营养不良症,下面哪项是错误的()A 为常染色体显性遗传,发病性别无差异B 血肌酸激酶(CK)显著增高C 面部和肩胛带肌肉最先受累,出现肌病面容D 病情进展缓慢,可以逐渐累及躯干和下肢肌肉E 预后较好,生命年限接近正常人

考题 多选题下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()ADuchenne型肌营养不良症BBecker假肥大型肌营养不良症C面肩肱型肌营养不良症D肢带型肌营养不良症E眼咽型肌营养不良症