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单选题
房地产开发企业、高新技术企业、电信运营企业、钢铁生产企业、药品生产企业、金融机构等的尽职调查是按照()划分。
A

代表客户类型

B

目标公司所处行业的类别

C

客户拟议的交易类型

D

尽职调查的作用


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考题 关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产企业可以销售本企业生产的药品D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

考题 应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

考题 药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的( )。 查看材料

考题 药品生产企业只能销售( )。A.任何药品生产企业生产的药品B.个人承包的药品生产企业生产的药品C.合资企业生产的药品D.本企业生产的药品E.转销经营、批发企业的药品

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任,除给予警告、责令限期改正并处罚款等外,其相应药品将不予再注册的情形是() A.甲药品生产企业未建立和保存其生产药品的药品不良反应监测报告档案B.乙药品生产企业未按照要求提交其生产药品的定期安全性更新报告C.丙药品经营企业未配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生群体不良事件的药品的调查、评价和处理D.丁医疗机构不配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生严重药品不良反应的药品的相关调查工作

考题 药品生产企业,是指生产药品的( )企业和( )企业。

考题 药品召回是指A.药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品B.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品C.药品生产企业、经营企业按照规定的程序收回已上市销售的药品D.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品E.药品生产企业、经营产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品

考题 药品不良反应的报告主体是A.药品生产、经营企业B.医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和药品经营企业

考题 必须按照GMP组织生产是( )A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品零售企业市场准入程序E.药品批发企业行为规则之一

考题 药品广告的申请人必须是A、药品生产企业B、药品经营企业.C、药品使用单位D、具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业E、具有合法资格的药品生产企业

考题 药品召回是指A、药品生产企业收回已上市销售的药品B、药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品C、药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品D、药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品E、药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的有重大安全问题的药品

考题 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是,

考题 药品生产企业只能销售( )的药品。A.合法药品生产企业生产的药品B.本生产企业生产的药品C.本生产企业生产的药品和本企业受委托生产的药品

考题 电信运营支撑系统的作用有()。A.有助于提高电信企业生产运营效率 B.有助于提高电信企业服务质量 C.促进电信企业信息化水平提升 D.促进电信业务资费下降 E.降低电信企业竞争压力

考题 关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说法,正确的有A.药品生产、经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式向公众赠送甲类非处方药 B.药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件或者票据 C.药品经营企业应按照许可的经营范围经营药品,不得采用互联网交易等方式直接向公众销售处方药 D.药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

考题 应报告药品不良反应的单位是()A、药品生产企业B、医疗卫生机构C、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构D、药品经营企业E、药品生产企业、药品经营企业

考题 首营企业是指企业首次发生供需关系的()。A、药品批发企业B、药品生产企业C、药品经营企业D、药品生产或经营企业

考题 药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括()A、采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药B、药品生产企业销售本企业生产的药品C、药品生产企业销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品D、药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂

考题 药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的,应按照有关规定办理《()》。

考题 房地产开发企业、高新技术企业、电信运营企业、钢铁生产企业、药品生产企业、金融机构等的尽职调查是按照()划分。A、代表客户类型B、目标公司所处行业的类别C、客户拟议的交易类型D、尽职调查的作用

考题 药品生产企业只能销售()。A、任何药品生产企业生产的药品B、个人承包的药品生产企业生产的药品C、合资企业生产的药品D、企业生产的药品

考题 将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是()。A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品批发企业D、药品零售企业

考题 单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任,除予以警告、责令限期改正并处罚款等外,其相应药品将不予再注册的情形是( )A 甲药品生产企业未建立和保存其生产药品的不良反应监测报告档案B 乙药品生产企业未按照要求提交其生产药品定期安全性更新报告C 丙药品经营企业为配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的,发生群体不良事件的药品的调查,评价和处理D 丁医疗机构不配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的,发生严重药品不良反应的药品的相关调查工作

考题 单选题将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是()。A 药品生产企业B 药品经营企业C 药品批发企业D 药品零售企业

考题 单选题首营企业是指企业首次发生供需关系的()。A 药品批发企业B 药品生产企业C 药品经营企业D 药品生产或经营企业

考题 单选题根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是( )A 药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回B 药品生产企业未按规定建立药品召回制度C 药品生产企业未按规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回展情况和总结报告D 药品经营企业拒绝配合、协助生产企业召回药品,未立即停止销售

考题 单选题应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是()A 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构