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判断题
药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。（）
A
对
B
错
参考答案
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解析：
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考题
以下对于新药监测期的表述不的是()。
A、在监测期内，不得批准其他企业生产和进口B、设立监测期的新药从批准之日期2年内没有生产的，SFC、A可以批准其他药品生产企业生产该新药的申请D、设立监测期，是处于保护公众健康的要求E、监测期分别为12年、8年、6年
考题
有关新药监测期的说法，错误的是（ ）。A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C.在监测期内，不批准其他企业进口或者进口D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是（ ）。A．不超过1年B．不超过2年C．不超过3年D．不超过5年E．不超过10年
考题
为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是（ ）。A．不超过二年B．不超过三年C．不超过五年D．不超过四年E．不超过六年
考题
为保护公众健康，国家对药品生产企业生产的新药品种采取的措施包括（ ）。A．设立不超过5年的监测期B．在监测期内，可批准其他企业生产C．在监测期内，不得批准其他企业生产D．在监测期内，可批准进口E．在监测期内，不得批准进口
考题
国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立A．不超过五年的监测期，不批准其他企业生产B．一定监测期并在此期中不得批准其他企业生产C．一定监测期并在此期中不得批准其他企业进口D．不超过三年的监测期，不批准其他企业进口E．不超过五年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是A、设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C、在监测期内，不批准其他企业进口D、在监测期内，不批准其他企业生产E、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
考题
国家药监部门对药品生产企业生产的新药品种采取A．不超过五年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口B．不超过四年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口C．不超过三年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口D．不超过二年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口E．-定的监测期，并在此期内不得批准其他企业生产
考题
为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是A.不超过4年
B.不超过2年
C.不超过3年
D.不超过6年
E.不超过5年
考题
关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年
C.监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
考题
有关新药监测期的说法，错误的是A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门
B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
C.在监测期内，不批准其他企业生产或者进口该药的申请
D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
考题
关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是（ ）。A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年
C.监测期内的新药，国家药品监督管理部门不在受理其他企业进口该药的申请
D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
考题
有关新药监测期的说法，错误的是A、设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门?
B、在监测期内，不批准其他企业进口或者出口?
C、设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要?
D、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年?
考题
下列关于新药监测期的说法，错误的是（）。A设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年C在监测期内，不批准其他企业进口或者出口D设立新药监测期的目的保护公众健康
考题
国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立（）A不超过五年的监测期，不批准其他企业生产B一定监测期并在此期中不得批准其他企业生产C一定监测期并在此期中不得批准其他企业进口D不超过三年的监测期，不批准其他企业进口E不超过五年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口
考题
有关新药监测期的说法，错误的是（）A设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C在监测期内，不批准其他企业进口或者进口D药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
考题
关于新药监测期的管理描述正确的有（）A、 监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过4年B、 监测期内的新药，SFDA不批准其他企业生产、改变剂型和进口C、 省药品监督管理部门收到非预期的不良反应报告后应当立即组织调查，但此种情况可不报告SFDAD、 设立监测期的新药从获准生产之日起2年内未组织生产的，SFDA可以批准其他药品生产企业提出的生产该新药的申请E、 新药进入监测期之日起，不再受理其他申请人的同品种注册申请
考题
单选题有关新药监测期的说法，错误的是（）A
设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门B
在监测期内，不批准其他企业进口或者出口C
设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要D
药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
考题
多选题关于新药监测期的管理描述正确的有（）A监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过4年B监测期内的新药，SFDA不批准其他企业生产、改变剂型和进口C省药品监督管理部门收到非预期的不良反应报告后应当立即组织调查，但此种情况可不报告SFDAD设立监测期的新药从获准生产之日起2年内未组织生产的，SFDA可以批准其他药品生产企业提出的生产该新药的申请E新药进入监测期之日起，不再受理其他申请人的同品种注册申请
考题
单选题下列关于新药监测期的说法，错误的是（）。A
设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B
药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年C
在监测期内，不批准其他企业进口或者出口D
设立新药监测期的目的保护公众健康
考题
单选题以下对于新药监测期的表述不正确的是（）A
在监测期内，不得批准其他企业生产和进口B
设立监测期的新药从批准之日期2年内没有生产的，SFDA可以批准其他药品生产企业生产该新药的申请C
设立监测期，是处于保护公众健康的要求D
监测期分别为12年、8年、6年
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是（）A
设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门B
设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C
在监测期内，不批准其他企业进口D
在监测期内，不批准其他企业生产E
药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
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