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单选题
有关药品存储和发放，说法错误的是（ ）
A
药品与非药品分开存放
B
化学药品、中药材、中药饮片应当分别储存，分类存放
C
过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）
D
医疗机构应当建立药品效期管理制度。药品发放应当遵循“近效期后出”
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题有关药品存储和发放，说法错误的是（ ）A 药品与非药品分开存放B 化学药品、中药材、中药饮片应当分别储存，分类存放C 过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）D 医疗机构应当建立药品效期管理制度。药品发放应当遵循“近效期后出”” 相关考题
考题
有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
考题
根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是()。A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放B、中药材和中药饮片可以同库存放C、按包装标示的温度要求储存药品D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
考题
有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法，错误的是A、《药品类易制毒化学品购用证明》由设区的市级药品监督管理部门发放B、购买药品类易制毒化学品时必须使用 《药品类易制毒化学品购用证明》原件C、《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为1年D、《购用证明》只能在有效期内一次使用
考题
医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境，最正确的是A.应持省级以上药品监督管理部门发放的麻醉药品和精神药品证明
B.应持省级以上卫生行政部门发放的麻醉药品和精神药品证明
C.应持省级卫生行政部门发放的麻醉药品和精神药品证明
D.应持国务院药品监督管理部门发放的麻醉药品和精神药品证明
E.应持省级药品监督管理部门发放的麻醉药品和精神药品证明
考题
有关药品广告的说法，错误的是A.药品广告不得与其他药品的功效和安全性比较
B.药品广告可以使用“最新技术”
C.药品广告不可以专家、医生的名义作疗效证明
D.药品广告应按说明书内容宣传药品
考题
有关短缺药品供应保障的说法，错误的是A.短缺药品是指临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品
B.短缺药品实施定点生产管理、协调应急生产和进口等措施
C.短缺药品实施定点经营管理
D.短缺药品实施监测预警和清单管理制度
考题
依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）A、按质量状态实行色标管理B、中药材和中药饮片分库存放C、按包装标示的温度要求储存药品D、药品按批号堆码，不同批号的药品可混垛
考题
有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法，错误的是（）A、购买药品类易制毒化学品时必须使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件B、《药品类易制毒化学品购用证明》由省级药品监督管理部门发放C、《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为1年D、《购用证明》只能在有效期内一次使用
考题
单选题有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是（）A
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D
国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
考题
单选题据报道，为强化特殊药品监管，防止不合格特殊药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《反兴奋剂条例》等有关规定，近期某市局监督销毁了一批不合格药品。这些药品是两家药品批发企业库存的过期或包装破损的不合格特殊药品和蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理的药品，含片剂、注射剂、溶液剂等剂型，涉及27个药品批次，货值7744.16元。在销毁的过程中，执法人员严格按照有关程序进行，认真核对所销毁的药品品名、规格、数量、批号、生产厂家，销毁过程全程予以监督，同时作好现场销毁记录并与企业工作人员双方签名确认，防止出现违规及流弊事件。有关麻醉药品和精神药品，说法错误的是（ ）A
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度B
麻醉药品和精神药品分为药用和非药用类C
对于存储麻醉药品和精神药品，应当设立专用账册，专库存储D
国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
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