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问答题
除“有证据证明退货产品质量未受影响外,因质量原因退货和召回的产品,应在质量管理部门监督下销毁,涉及其他批号时,应同样处理”。如果客户将销售计划报错,产品发到客户后,无法进行销售,拒绝收货要求退回公司,或者发车皮时,由于车皮装载量受限装不下,必须退回公司。这两种情况是否需要按退货方式处理?是否需要对质量进行重新检验确认?(TZ-294)

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考题 因质量原因退货和收回的药品制剂应( )。A.在企业法人的监督下销毁B.在生产管理部门的监督下销毁,相关有问题批号,同时处理C.在总工程师的监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理D.在上级主管的监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理E.在质量管理部门监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理

考题 下列关于退回管理的说法,正确的有()。A.退回原因分为质量原因和非质量原因两种B.退回的产品需要转移到退回品库,并贴好退货标识。C.退回品库需要对温湿度进行监控,温湿度要求与放行成品存放区温湿度一致。D.退回成品若是质量原因,且涉及其他相关批次的,需要启动产品召回程序,组织召回。

考题 具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售( )。A.只有经检查、检验和调查,有证据证明退货质量未受影响B.药品外包装损坏C.对退货质量存有怀疑,但无证据证明D.经质量管理部门根据操作规程进行评价

考题 监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂的是A.质量管理部门B.质量保证部门C.质量检验部门D.质量领导组织E.企业负责人

考题 A.生产记录 B.生产企业的质量管理部门 C.销售记录 D.应在质量管理部门监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂

考题 只有经检查、检验和调查,有证据证明退货质量未受影响,且经质量管理部门根据操作规程评价后,方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。评价考虑的因素应包括哪些?

考题 因质量原因退货和召回的产品,均应当按照规定(),有证据证明退货产品质量未受影响的除外。A、检验B、风险评估C、返工D、监督销毁

考题 因质量原因退货怎样处理?

考题 因质量原因退货和收回的药品,应当()A、销毁B、返包C、退还药品经销商D、上交药品行政管理部门

考题 药品退货环节缺陷原因包括()。A、收货人员未凭销售负责人同意签发的《退货申请表》接收退货B、退货保管员未核实是否为原发出药品C、召回药品未经质量审核重新发出D、药品监督管理部门确认的假、劣药品执行了药品购进退出程序;E、药品监督管理部门确认的假药、劣药再次销售

考题 药品退货和收回的记录内容包括()A、品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见B、处理意见C、退货和收回单位、原因、日期D、品名、批号、规格、数量E、退货和收回单位及地址

考题 因质量原因退货和收回的药品制剂,应在质量管理部门监督下销毁,涉及其他批号时应同时处理。

考题 因质量原因()的产品,均应当按照规定监督销毁,有证据证明退货产品质量未受影响的除外。A、销售B、退货C、召回D、发货

考题 具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售()A、只有经检查、检验和调查,有证据证明退货质量未受影响B、药品外包装损坏C、对退货质量存有怀疑,但无证据证明D、经质量管理部门根据操作规程进行评价

考题 药品生产企业要建立药品退货的操作规程,退货要有记录,记录的内容包括()A、产品名称、批号、规格、数量B、退货单位及地址C、退货原因及日期、最终处理意见D、同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理

考题 产品出现质量问题时,()应当能够迅速启动,并迅速实施。A、换货B、退货C、召回D、销毁

考题 只有经检查、()和调查,有()退货质量未受影响,并且经质量管理部门根据操作规程评价后,方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。

考题 因质量原因退货和收回的药品制剂,应在()监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理。A、批发零售商B、药品生产企业C、购药者D、质量管理部门

考题 单选题因质量原因退货和召回的产品,均应当按照规定(),有证据证明退货产品质量未受影响的除外。A 检验B 风险评估C 返工D 监督销毁

考题 判断题因质量原因退货和收回的药品制剂,应在质量管理部门监督下销毁,涉及其他批号时应同时处理。A 对B 错

考题 单选题产品出现质量问题时,()应当能够迅速启动,并迅速实施。A 换货B 退货C 召回D 销毁

考题 问答题因质量原因退货怎样处理?

考题 问答题只有经检查、检验和调查,有证据证明退货质量未受影响,且经质量管理部门根据操作规程评价后,方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。评价考虑的因素应包括哪些?

考题 多选题因质量原因()的产品,均应当按照规定监督销毁,有证据证明退货产品质量未受影响的除外。A销售B退货C召回D发货

考题 单选题因质量原因退货和收回的药品制剂,应在()监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理。A 批发零售商B 药品生产企业C 购药者D 质量管理部门

考题 单选题因质量原因退货和收回的药品,应当()A 销毁B 返包C 退还药品经销商D 上交药品行政管理部门

考题 多选题药品生产企业要建立药品退货的操作规程,退货要有记录,记录的内容包括()A产品名称、批号、规格、数量B退货单位及地址C退货原因及日期、最终处理意见D同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理