网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
单选题
因质量原因退货和收回的药品,应当()
A

销毁

B

返包

C

退还药品经销商

D

上交药品行政管理部门


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “单选题因质量原因退货和收回的药品,应当()A 销毁B 返包C 退还药品经销商D 上交药品行政管理部门” 相关考题
考题 药品是特殊商品,以下哪项理解是错误的( )A.除药品质量原因外,药品一经售出,不得退货B.除药品质量原因外,药品一经售出,可以换货C.售出药品一旦退回,应当按不合格药品处理D.超效期药品,不得服用,不得随意丢弃,应投放在过期药品回收箱中

考题 药品生产企业对退货或召回的药品不一定需要进行销毁。()

考题 麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当登记造册,并向所在地A.市级卫生行政管理部门申请销毁B.县级卫生行政管理部门申请销毁C.省级药品监督管理部门申请销毁D.市级药品监督管理部门申请销毁E.县级药品监督管理部门申请销毁

考题 《药品管理法》规定药品经营企业必须制定的制度有( )。A.保证药品质量的规章制度B.药品保管制度C.药品出入库检查制度D.进货检查验收制度E.退货收回制度

考题 医疗机构药品召回的流程是A、将库存药品销毁B、追查原因与责任人C、药剂科负责将药品收回,统一退回库里D、药库负责接收退回的药品,并视同进货验收、入库E、由药品质量安全管理小组决定召回药品的名称、生产商、召回范围等

考题 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品A、应当登记造册,并向所在国家级药品监督管理部门申请销毁B、可以销售C、应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁D、应当登记造册,并向所在工商管理部门申请销毁E、可自行销毁

考题 药品退货和收回的记录内容包括( )。A.处理意见B.品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见C.退货和收回单位、原因、日期D.品名、批号、规格、数量E.退货和收回单位及地址

考题 监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂的是A.质量管理部门B.质量保证部门C.质量检验部门D.质量领导组织E.企业负责人

考题 药品退货和收回的记录内容包括A.退货和收回单位、原因、日期B.品名、批号、规格、数量C.退货和收回单位的地址D.处理意见E.品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称,批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因,处理意见

考题 麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当A:登记造册,并向所在地市级卫生行政管理部门申请销毁 B:登记造册,并向所在地县级卫生行政管理部门申请销毁 C:登记造册,并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁 D:登记造册,并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁 E:登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

考题 药品经营企业、使用单位A.应当协助药品生产企业履行召回义务 B.应当控制和收回存在安全隐患的药品 C.应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性 D.发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应立即销毁

考题 A.生产记录 B.生产企业的质量管理部门 C.销售记录 D.应在质量管理部门监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂

考题 因质量原因退货和收回的药品,应当()A、销毁B、返包C、退还药品经销商D、上交药品行政管理部门

考题 药品退货环节缺陷原因包括()。A、收货人员未凭销售负责人同意签发的《退货申请表》接收退货B、退货保管员未核实是否为原发出药品C、召回药品未经质量审核重新发出D、药品监督管理部门确认的假、劣药品执行了药品购进退出程序;E、药品监督管理部门确认的假药、劣药再次销售

考题 以下哪项不属于药品批发和零售企业均应该制定的管理制度()。A、记录和凭证的管理制度和计算机系统的管理制度B、质量事故、质量投诉的管理制度和药品不良反应报告制度C、药品有效期的管理制度和不合格药品、药品销毁管理制度D、药品拆零管理制度和药品退货管理制度

考题 企业应当加强对退货的管理,保证退货环节药品的质量和安全,防止混入()。

考题 药品退货和收回的记录内容包括()A、品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见B、处理意见C、退货和收回单位、原因、日期D、品名、批号、规格、数量E、退货和收回单位及地址

考题 因质量原因退货和收回的药品制剂,应在质量管理部门监督下销毁,涉及其他批号时应同时处理。

考题 因质量原因退货和收回的药品制剂,应在()监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理。A、批发零售商B、药品生产企业C、购药者D、质量管理部门

考题 药品生产、药品经营和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品的,应当立即作出退货处理。

考题 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品,应当如何处理()A、应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B、可以销售C、可自行销毁,事后向上级备案D、向所在国家级药品监督管理部门申请销毁E、对过期药品立即销毁,对损坏的药品根据其损坏程度降价处理

考题 单选题药品退货和收回的记录内容包括()A 品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见B 处理意见C 退货和收回单位、原因、日期D 品名、批号、规格、数量E 退货和收回单位及地址

考题 单选题因质量原因退货和收回的药品制剂,应在()监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理。A 批发零售商B 药品生产企业C 购药者D 质量管理部门

考题 判断题因质量原因退货和收回的药品制剂,应在质量管理部门监督下销毁,涉及其他批号时应同时处理。A 对B 错

考题 单选题麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当登记造册,并向所在地(  )。A 市级药品监督管理部门申请销毁B 市级卫生行政管理部门申请销毁C 省级药品监督管理部门申请销毁D 县级卫生行政管理部门申请销毁E 县级药品监督管理部门申请销毁

考题 多选题下列哪项是药品经营企业、使用单位()A应当协助药品生产企业履行召回义务B应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性C应当控制和收回存在安全隐患的药品D发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应立即销毁