网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
药品经营企业、使用单位

A.应当协助药品生产企业履行召回义务
B.应当控制和收回存在安全隐患的药品
C.应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
D.发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应立即销毁

参考答案

参考解析
解析:发现安全隐患时应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商。药品销毁应当在药监部门的监督下进行。
更多 “药品经营企业、使用单位A.应当协助药品生产企业履行召回义务 B.应当控制和收回存在安全隐患的药品 C.应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性 D.发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应立即销毁” 相关考题
考题 药品召回的主体是A、药品监督管理部门B、药品生产企业C、药品使用单位D、药品经营企业

考题 对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有A、药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B、药品经营企业、使用单位应当协助 药品生产企业履行召回该药品义务C、药品经营企业、使用单位应对可能具有 安全隐患的药品进行调查、评估D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商

考题 药品召回的主体是A、药品使用单位B、药品研究机构C、药品生产企业D、药品经营企业

考题 药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患,未立即停止销售或使用的( )。查看材料

考题 药事组织管理主要包括( )。A.药品生产、批发、使用企业管理B.药品生产、经营企业、药品使用机构管理C.药品生产、零售企业、药品使用机构管理D.药品生产、批发、零售、使用企业管理E.药品研制、生产、经营、使用单位管理

考题 我国目前实施执业药师资格制度的单位是( )。A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品使用单位D.药品科研单位E.药品生产、经营、使用单位

考题 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是A.药品监督管理部门B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品生产企业、药品经营企业E.药品使用单位

考题 GSP适用于( ) A、药品生产企业B、药品批发经营企业C、药品使用单位D、药品零售经营企业E、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

考题 根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B.药品经营企业、使用单位发现萁经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品C.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避D.省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作E.SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度

考题 药品广告的申请人必须是A、药品生产企业B、药品经营企业.C、药品使用单位D、具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业E、具有合法资格的药品生产企业

考题 不属于召回义务的内容是A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品B、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品C、药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性D、药品生产企业负责将召回的药品销毁E、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告

考题 药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知( ),并按要求及时使用修改后的说明书和标签。A.药品经营企业B.使用单位C.药品经营企业和使用单位

考题 应当建立和保存完整的购销记录的是()。 A.药品生产企业 B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位 C.药品经营企业和使用单位 D.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

考题 A.药品生产企业 B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位 C.药品经营企业和使用单位 D.国家药品监督管理部门全国药品召回的管理工作

考题 对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品的是()。A.药品生产企业 B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位 C.药品经营企业和使用单位 D.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

考题 A.药品生产企业 B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位 C.药品经营企业和使用单位 D.国家药品监督管理部门对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品

考题 药品召回的主体是A.药品使用单位 B.药品研究机构 C.药品生产企业 D.药品经营企业

考题 建立药品召回信息公开制度的是()。A.药品生产企业 B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位 C.药品经营企业和使用单位 D.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

考题 A.药品生产企业 B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位 C.药品经营企业和使用单位 D.国家药品监督管理部门应当协助药品生产企业履行召回义务

考题 A.药品生产企业 B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位 C.药品经营企业和使用单位 D.国家药品监督管理部门应当建立和保存完整的购销记录

考题 经营药品的专营企业或者兼营企业是()A、药品经营企业B、药品批发企业C、药品零售企业D、药品生产企业E、药品使用单位

考题 我国目前实施执业药师资格制度的单位是()A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品使用单位D、药品生产、经营、使用单位

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业药品出库时,由生产企业直调药品时,须经()质量验收合格后方可发运。A、生产单位B、经营单位C、使用单位D、收货单位

考题 药品批发经营企业应将药品销售给()。A、药品批发经营企业B、具有合法资格的单位C、药品零售经营企业D、需要使用药品的个人E、药品使用单位

考题 单选题经营药品的专营企业或者兼营企业是()A 药品经营企业B 药品批发企业C 药品零售企业D 药品生产企业E 药品使用单位

考题 单选题不属于召回义务的内容是()A 药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品B 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品C 药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性D 药品生产企业负责将召回的药品销毁E 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告

考题 单选题我国目前实施执业药师资格制度的单位是(  )。A 药品生产企业B 药品使用单位C 药品经营企业D 药品科研单位E 药品生产、经营、使用单位

考题 单选题我国目前实施执业药师资格制度的单位是()A 药品生产企业B 药品经营企业C 药品使用单位D 药品生产、经营、使用单位