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药品退货环节缺陷原因包括（）。
- A、收货人员未凭销售负责人同意签发的《退货申请表》接收退货
- B、退货保管员未核实是否为原发出药品
- C、召回药品未经质量审核重新发出
- D、药品监督管理部门确认的假、劣药品执行了药品购进退出程序；
- E、药品监督管理部门确认的假药、劣药再次销售
参考答案
更多 “药品退货环节缺陷原因包括（）。A、收货人员未凭销售负责人同意签发的《退货申请表》接收退货B、退货保管员未核实是否为原发出药品C、召回药品未经质量审核重新发出D、药品监督管理部门确认的假、劣药品执行了药品购进退出程序；E、药品监督管理部门确认的假药、劣药再次销售” 相关考题
考题
药品退货和收回的记录内容包括（ ）。A．退货和收回单位、原因、日期B．品名、批号、规格、数量C．退货和收回单位的地址D．处理意见E．品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见
考题
建立专门的销后退回药品验收记录,记录包括()。
A.退货单位、退货日期、验收日期B.通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商(或产地)C.有效期、数量D.退货原因、验收结果E.验收人员
考题
药品出库运输环节缺陷原因包括（）。A、特殊管理的药品发出未执行双人发货，双人复核.B、药品出库未执行“先产先出，近期先出，按批号发货，原则C、质量不合格药品发出D、过期药品发出E、拼装药品未做标识
考题
药品批发企业销售环节缺陷原因包括（）。A、未向消费者个人正确介绍药品B、质量管理人员未对客户资质进行审核C、由于仓储运输环节疏忽原因，造成销售假药、劣药D、销售人员操纵的挂靠销售、走票销售E、未按规定销售特殊管理的药品
考题
药品售后服务环节缺陷原因包括（）．A、对药品监督管理部门发布的假药或劣药信息收集遗漏、反馈不及时或未及时启动应B、质量信息反馈延误C、药品不良反应信息收集不主动D、各类质量信息收集不全面，未做分析和汇总E、未及时启动应急预案（药品召回、质量事故调查）
考题
药品经营企业储存养护环节缺陷原因不包括（）。A、仓库保管员不具备大专以上学历B、养护检查过程中发现的问题未及时按程序处理C、药品未按存储条件分开存放，药品堆码未做到符合“五距，，D、仓库温湿度检测设施设备不能满足实时监测的要求
考题
药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括（）A、药品的研制、栽培和生产环节B、药品的经营和使用环节C、药品的研制、生产、经营、使用环节D、药品的栽培和经营环节E、药品的生产和使用环节
考题
药品退货和收回的记录内容包括（）A、品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见B、处理意见C、退货和收回单位、原因、日期D、品名、批号、规格、数量E、退货和收回单位及地址
考题
药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退货要有记录，记录的内容包括（）A、产品名称、批号、规格、数量B、退货单位及地址C、退货原因及日期、最终处理意见D、同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理
考题
药品零售企业销售环节缺陷原因包括（）。A、销售过期药品、错发药品B、处方药销售不规范，未凭处方销售C、执业药师指导用药错误，引发严重药品不良反应D、超范围经营E、未按规定销售特殊管理的药品、易制毒药品、合兴奋剂成分药品
考题
在PMS系统中下列关于缺陷技术原因和责任原因描述正确的是（）A、缺陷登记环节不可以填写缺陷的责任原因和技术原因B、运行专责审核环节只可以修改缺陷的责任原因，不可以修改缺陷的技术原因C、检修专责审核及消缺安排环节不可以修改缺陷的技术原因，只可以修改缺陷的技术原因D、运行专责审核环节既可以修改缺陷的责任原因，也可以修改缺陷的技术原因
考题
单选题药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括（）A
药品的研制、栽培和生产环节B
药品的经营和使用环节C
药品的研制、生产、经营、使用环节D
药品的栽培和经营环节E
药品的生产和使用环节
考题
单选题下列关于退货药品处理叙述不正确的是（）。A
进货退出药品，须经查询函件征得供货方同意后办理退货手续B
退货药品应存放于退货库（区）C
退货药品应存放于不合格库（区）D
销货退回药品经验收合格可放入合格药品库（区）
考题
多选题药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退货要有记录，记录的内容包括（）A产品名称、批号、规格、数量B退货单位及地址C退货原因及日期、最终处理意见D同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理
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