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药品批发企业销售环节缺陷原因包括()。

  • A、未向消费者个人正确介绍药品
  • B、质量管理人员未对客户资质进行审核
  • C、由于仓储运输环节疏忽原因,造成销售假药、劣药
  • D、销售人员操纵的挂靠销售、走票销售
  • E、未按规定销售特殊管理的药品

参考答案

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考题 下列哪些行为,在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚。() A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药D、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果E、生产、销售假药、劣药,经处理后再犯F、拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品

考题 药品批发企业对所经营的药品质量有着直接影响的环节是( )。A.药品采购、供应、运输、批发行为B.药品采购、仓储、运输行为C.药品采购、供应、运输、使用行为D.药品采购、仓储、养护、使用行为E.药品采购、仓储、运输、批发销售行为

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,应从重处罚的行为包括A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的E、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

考题 《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括A.以特殊管理药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充特殊管理药品B.生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药D.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯E.拒绝、逃避监督检查

考题 《药品管理法》中,( )行为要在处罚幅度内从重处罚。 A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药D、生产、销售假药、劣药,造成财产损失的

考题 下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品B.生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的D.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的E.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的

考题 《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药B.生产、销售的注射剂属于假药、劣药C.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果D.伪造、销毁、隐匿有关证据材料E.以特殊管理药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充特殊管理药品

考题 药品生产企业进行药品现货销售活动( )。A.按销售假药处理B.按销售劣药处理C.按无证经营处理D.给予警告E.给予罚款

考题 对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是( )。A.没收其销售或者使用的假药、劣药B.没收其违法所得C.处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款D.可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚

考题 没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额2 倍以上5倍以下的罚款A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的 B.生产.销售假药的 C.生产.销售劣药的 D.药品生产.经营企业未按GMP.GSP 规定实施的

考题 按规定不需要从重处罚的是A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C.药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的

考题 A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的 B.生产、销售假药的 C.生产、销售劣药的 D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的 罚款的是 A .采取欺骗手段取得药品批准证明文件的 B .生产、销售假药的 C .生产、销售劣药的 D .药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的 E .进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚 款的是 A .采取欺骗手段取得药品批准证明文件的 B .生产、销售假药的 C .生产、销售劣药的 D .药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的 E .进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

考题 应从重处罚的行为包括A.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的 B.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的 C.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的 D.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的

考题 没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款()A采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B生产、销售假药的C生产、销售劣药的D药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

考题 应从重处罚的行为包括()A以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的D生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的

考题 药品退货环节缺陷原因包括()。A、收货人员未凭销售负责人同意签发的《退货申请表》接收退货B、退货保管员未核实是否为原发出药品C、召回药品未经质量审核重新发出D、药品监督管理部门确认的假、劣药品执行了药品购进退出程序;E、药品监督管理部门确认的假药、劣药再次销售

考题 对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是()。A、没收其销售或者使用的假药、劣药B、没收其违法所得C、当场焚烧D、可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚

考题 对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是()。A、没收其销售或者使用的假药、劣药B、没收其违法所得C、处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款D、可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚

考题 下列哪种情况,从重处罚()A、以特殊管理的药品冒充其他药品或者以其他药品冒充该药品的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假劣药物C、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药、劣药的D、生产、销售使用假药、劣药,造成人员伤害后果的E、伪造、销毁、隐匿有关证明材料的

考题 药品零售企业销售环节缺陷原因包括()。A、销售过期药品、错发药品B、处方药销售不规范,未凭处方销售C、执业药师指导用药错误,引发严重药品不良反应D、超范围经营E、未按规定销售特殊管理的药品、易制毒药品、合兴奋剂成分药品

考题 擅自委托或者接受委托生产药品的,对委托方和受托方均依照《药品管理法》()的规定给予处罚。A、销售假药B、生产假药C、生产劣药D、销售劣药

考题 WHO:GDP(Good Distribution Practice)适用于药品销售始于()至最终消费者的所有环节及人员A、药品批发B、药品研发C、药品运输D、生产企业

考题 多选题对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是()。A没收其销售或者使用的假药、劣药B没收其违法所得C当场焚烧D可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚

考题 多选题生产、销售假药的,下列必须从重处罚的行为有( )A以麻醉药品等特殊管理药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充特殊管理药品的B生产销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C生产、销售、使用假药造成人员伤害后果的,或经处理后重犯的D生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

考题 多选题下列哪种情况,从重处罚()A以特殊管理的药品冒充其他药品或者以其他药品冒充该药品的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假劣药物C生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药、劣药的D生产、销售使用假药、劣药,造成人员伤害后果的E伪造、销毁、隐匿有关证明材料的