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GSP知识 问题列表
问题 怎样确定企业质量负责人在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力?

问题 质保协议上签订的双方均盖公章,无法人或授权委托人的签字符合新版GSP要求吗?

问题 请问如果书面记录和电子记录遗失或损坏,该如何处理?

问题 药品经营企业质量管理部门或质量管理人员应当负责的工作包括()。A、负责指导设定系统质量控制功能B、负责系统操作权限的审核,并定期跟踪检查C、指导、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统D、对业务经营数据修改申请进行审核,符合规定要求的方可按程序修改E、负责处理系统中涉及药品质量的有关问题

问题 请问按目前国家相关法规,药品批发企业和零售连锁企业门店可以销售终止妊娠药品吗?

问题 按新版GSP要求,经营中药饮片是否也需要做首营?

问题 按新版GSP第二十九条要求,仓储和运输员工工作服要求主要有哪些方面?

问题 下列哪些部门应该制定部门职责()。A、质量管理部门B、采购、销售部门C、财务部门D、信息管理部门E、储存、运输部门

问题 请问.冷藏、冷冻药品的质量管理制度是否单独制定?还是在原有的制度里加进去就可以了?

问题 按老版GSP要求,常温储存的药品放在阴凉库是允许的,请问按新版GSP要求,这种情况还可以吗?

问题 请问按新版GSP要求,从经营企业和生产企业下设的经营企业购进的首营品种,在资料收集时有何区别?

问题 某首营品种注册批件已经过期,有再注册管理通知书,但很长时间都没有正式的注册批件下来,请问这种情况如何处理?

问题 请问药品经营企业的运输员和送货员是指一个人吗,还是运输员只指运输司机?

问题 请问按新版GSP要求,企业员工现在还是否必须参加药监部门组织的培训,并凭此上岗证上岗呢?

问题 按新版GSP要求,经营冷链药品必须有冷藏车吗?