GSP知识

问题虽然有冷库，也有经营范围，但是一直未经营冷藏品种，问还需要配备冷藏车、冷藏箱和保温箱吗？相关验证还需要做吗？

查看答案

问题药品批发企业销售药品时要做到（）。A、将药品销售给合法的购货单位B、核实购货单位的合法证明文件C、核实采购人员身份证明D、核实提货人员的身份证明E、证明文件复印件需要加盖购货单位公章原印章

查看答案

问题请问在新版GSP认证检查时，对于计算机管理系统、温湿度监控系统、冷链方面的GSP认证检查方式是怎样的？

查看答案

问题企业对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核应该如何做？

查看答案

问题冷链验证包括（）。A、冷库验证B、冷藏车验证C、冷藏箱验证D、运输路线验证E、温湿度自动监测设备验证

查看答案

问题供货单位销售人员授权书应当载明的内容包括（）。A、被授权人姓名B、身份证号码C、授权销售的品种D、地域E、期限

查看答案

问题供货单位提供的首营企业资质中，如果出现GMP证书的发证日期和效期与国家局网站上的不一致，请问是什么原因，如何处理？

查看答案

问题药品零售企业对营业场所的管理要求包括（）。A、营业场所应进行温度监测和调控B、营业场所的温度应当符合阴凉温度要求C、定期检查营业场所卫生，保持环境整洁D、营业场所应采取防虫、防鼠措施E、营业场所不得放置与销售活动无关的物品

查看答案

问题有的药品其说明书标示的贮藏条件为“冷暗处”保存，请问冷暗具体是指什么条件？

查看答案

问题药品在储存过程中，应当重点养护的品种包括（）。A、对储存条件有特殊要求的品种B、有效期较短的品种C、储存时间较长的品种D、主营品种E、近期内发生过质量问题的品种

查看答案

问题储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备，定期验证和停用时限验证的时间范围如何确定？

查看答案

问题填写书面记录及凭证，需要更改时应做到（）。A、注明理由B、标明日期C、更改者签名D、保持原有信息清晰可辨E、领导签名

查看答案

问题药品经营企业的验证应由哪个部门来负责，可否委托第三方进行？

查看答案

问题同一销售人员是否可以同时代理两家及以上的供货单位的业务？如何的控制？

查看答案

问题关于危险药品的运输，以下哪项是错误的（）。A、箱外应有危险货物包装标志B、运输危险药品时，如果使用GPS定位，则可自行选择人流量、车流量少的路线行驶C、应严格按危险货物配装表规定的要求办理D、运输危险药品时，必须按公安部门指定的路线、时间行驶

查看答案