监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂的是A．质量管理部门B．质量保证部门C．质量检验部门D．质量领导组织E．企业负责人

题目内容（请给出正确答案）

监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂的是

A．质量管理部门

B．质量保证部门

C．质量检验部门

D．质量领导组织

E．企业负责人

参考答案

考题因质量原因退货和收回的药品制剂应( )。A.在企业法人的监督下销毁B.在生产管理部门的监督下销毁，相关有问题批号，同时处理C.在总工程师的监督下销毁，涉及其他批号时，应同时处理D.在上级主管的监督下销毁，涉及其他批号时，应同时处理E.在质量管理部门监督下销毁，涉及其他批号时，应同时处理

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考题有关不合格药品的销毁叙述错误的是() A.有不合格药品报损单B.在有关部门监督下销毁C.有质量管理部门批准后可直接销毁D.有质量管理部门批准

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考题在质量管理部门监督下销毁A．不合格的设备B．物料平衡有显著差异的成品C．因质量原因退回的制剂D．过时的文件E．印有批号的残损或剩余标签

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考题负责对药品标签和说明书印制、发放和使用前审核的是A．质量管理部门B．质量保证部门C．质量检验部门D．质量领导组织E．企业负责人

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考题在质量管理部门监督下销毁。A．不合格的设备B．物料平衡有显著差异的成品C．因质量原因退回的制剂D．过时的文件E．印有批号的残损或剩余标签

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考题直接领导药品生产企业的质量管理部门的是A．质量管理部门B．质量保证部门C．质量检验部门D．质量领导组织E．企业负责人

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考题 A.生产记录 B.生产企业的质量管理部门 C.销售记录 D.应在质量管理部门监督下销毁能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回

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考题 A.生产记录 B.生产企业的质量管理部门 C.销售记录 D.应在质量管理部门监督下销毁负责药品生产全过程的质量管理和检验

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考题 A.生产记录 B.生产企业的质量管理部门 C.销售记录 D.应在质量管理部门监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂

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