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4、根据GSP，关于对存在质量问题的药品的处理，错误的是
A．存放与标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
B．怀疑为假药的，及时销毁
C．属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D．对于不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施
参考答案和解析
B
更多 “4、根据GSP，关于对存在质量问题的药品的处理，错误的是A．存放与标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售B．怀疑为假药的，及时销毁C．属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理D．对于不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施” 相关考题
考题
第 34 题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述错误的是A．处方药不可采用开架自选的销售方式B．对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理C．对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理D．如顾客要求，执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导E．非处方药可不凭处方销售
考题
医疗机构一旦发现或怀疑有质量缺陷问题的药品，处理方式有A、与当事人共同对可疑药品进行封存B、向供货厂家通报出现的质量问题C、通知相关部门或服务对象，将药品召回D、对疑似质量问题的同批同种药品就地封存E、处理后填写药品质量问题评估报告
考题
根据《药品经营质量管理规范》，对存在质量问题的药品应当采取的措施，不正确的是A.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售B.怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述正确的是（ ）。A．药品零售均可采用开架自选的销售方式B．顾客反映的药品质量问题，无须记录，直接向药监部门报告C．对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理D．药品销售可以附赠适量药品或礼品E．监督电话的号码应与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处
考题
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当A、立即停售措施B、怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门C、存放于标志明显的专用场所，并有效隔离D、对不合格产品应主动召回
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是( )A.企业进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收B.对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理，可以继续销售C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售D.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
考题
下列关于药品售后的表述,不正确的是()。
A、除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换B、企业应当在营业场所公布食品药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉C、对已售出的药品有严重质量问题的，可以不予理会D、企业应当协助药品生产企业履行召回义务，控制和回收存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录
考题
对存在质量问题的药品应当存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售。怀疑为假药的,应及时报告药品监督管理部门。对存在质量问题的特殊管理的药品,应当按照国家有关规定处理。()
此题为判断题(对，错)。
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述错误的是A．处方药不可采用开架自选的销售方式B．对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理C．对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理D．如顾客要求，执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导E．非处方药可不凭处方销售
考题
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当A．立即停售措施
B．怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
C．存放于标志明显的专用场所，并有效隔离
D．对不合格产品应主动召回
考题
GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到A.陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿
C.陈列药品的货柜保持清洁和卫生
D.对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述正确的是A.药品零售均可采用开架自选的销售方式
B.顾客反映的药品质量问题，无须记录，直接向药监部门报告
C.对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理
D.监督电话的号码与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处
考题
GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向？A、所在地药品监督管理部门报告B、销售地药品监督管理部门报告C、所有销售药品的地区药品监督管理部门报告D、有关管理部门报告
考题
根据《药品经营质量管理规范》，对存在质量问题的药品应当采取的措施，不正确的是（）A、存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售B、怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核C、属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理D、不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
考题
关于GSP的文件管理叙述错误的是（）A、GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录B、GSP强调对经营商品必须收集质量标准，建立质量档案C、GSP的重要记录保存时间一般为两年
考题
4.对GSP认证实施现场检查的是（）A、设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门D、GSP认证机构E、省级卫生行政部门
考题
下列是关于我国对药品实行的管理制度，其中正确的是（）A、对药品生产实行许可制度，药品销售则不需获得卫生行政部门的许可B、国家对中药实行中药品种保护制度C、药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度D、对药品广告实行审批制
考题
判断题根据《关于审理食品药品纠纷案件适用法律若干问题的规定》，生产、销售的食品、药品存在质量问题，生产者与销售者需同时承担民事责任、行政责任和刑事责任的时候，应该首先承担民事责任。A
对B
错
考题
多选题下列是关于我国对药品实行的管理制度，其中正确的是（）A对药品生产实行许可制度，药品销售则不需获得卫生行政部门的许可B国家对中药实行中药品种保护制度C药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度D对药品广告实行审批制
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