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下列是关于我国对药品实行的管理制度，其中正确的是（）

  • A、对药品生产实行许可制度，药品销售则不需获得卫生行政部门的许可
  • B、国家对中药实行中药品种保护制度
  • C、药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度
  • D、对药品广告实行审批制

参考答案

更多 “下列是关于我国对药品实行的管理制度，其中正确的是（）A、对药品生产实行许可制度，药品销售则不需获得卫生行政部门的许可B、国家对中药实行中药品种保护制度C、药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度D、对药品广告实行审批制” 相关考题
考题 国家对药品的管理,下列描述正确的是()。 A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。B、国家建立健全药品追溯制度。C、国家建立药物警戒制度。D、国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。E、国家完善药品采购管理制度，对药品价格进行监测。F、国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备。G、国家实行基本药物制度。H、国家实行短缺药品清单管理制度。I、国家实行药品安全信息统一公布制度。
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考题 (65～68题共用备选答案)A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行( )。
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考题 国家对第二类精神药品实行()。 A.药品储备制度B.特殊管理制度C.分类管理制度D.中药品种保护制度
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考题 国家药品监督管理局为严格药品研制管理，对药品研究机构实行()。A. GMP 认证制度B.登记备案制度C.依法审核制度D.许可管理制度E.评价准许制度
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考题 依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，我国对药品实行( )。A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度
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考题 药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行( )。A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度
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考题 《中药品种保护条例》规定，国家鼓励研制开发临床有效的中药品种，并且（ ）。A．对经济效益好的中药品种实行分级保护B．按特殊药品管理的中药品种实行分级保护C．对质量稳定疗效确切的中药品种实行分级保护D．对获得专利的中药品种实行分级保护E．对安全性强的中药品种实行分级保护
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考题 实行中药品种保护制度的是
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考题 依据《药品管理法》，下列叙述错误的是：A．药品必须符合国家药品标准B．国家实行中药品种保护制度C．国家实行药品储备制度D．国家实行药品行政保护制度E．禁止生产、销售假药和劣药
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考题 国家对新药和仿制药品生产实行A、特殊管理制度B、中药品种保护制度C、分类管理制度D、批准文号管理制度E、药品保管制度
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考题 我国对药品实行的管理制度有A．新药注册审批制度B．特殊药品管理制度C．药品储备制度D．中药品种保护制度E．处方药与非处方药分类管理制度
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考题 对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度
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考题 对未曾在我国上市销售的新药，我国实行( )。A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度
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考题 国家对处方药和非处方药实行A.特殊管理制度B.中药品种保护制度C.分类管理制度D.药品储备制度E.药品保管制度
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考题 国家对新药和仿制药品生产实行A.特殊管理制度B.中药品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度
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考题 国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行A、中药品种保护制度 B、批准文号管理制度 C、药品保管制度 D、分类管理制度 E、特殊管理制度
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考题 国家对新药生产实行 A.特殊管理制度 B.中药品种保护制度 C.分类管理制度 D.批准文号管理制度 E.药品保管制度
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考题 国家对下列哪种药品品种实行保护制度（）A中药B化学药品C生物制品D血液制品
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考题 根据《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行（）A、《许可证》制度B、《药品注册证》制度C、《GMP认证》制度D、《营业执照》制度
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考题 国家对新药生产实行：（）A、特殊管理制度B、中药品种保护制度C、分类管理制度D、批准文号管理制度
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考题 国家对第二类精神药品实行：（）A、特殊管理制度B、中药品种保护制度C、分类管理制度D、批准文号管理制度
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考题 国家对麻醉药品和精神药品实行（），对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）。A、管理、备案制度B、管制、许可和查验制度C、备案、许可制度D、管理、查验制度
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考题 国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行。（）A、特许制度B、许可制度C、审批制度D、查验制度
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考题 多选题国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行。（）A特许制度B许可制度C审批制度D查验制度
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考题 单选题国家对新药和仿制药品生产实行（　　）。A 特殊管理制度B 中药品种保护制度C 分类管理制度D 批准文号管理制度E 药品保管制度
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考题 单选题根据《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行（）A 《许可证》制度B 《药品注册证》制度C 《GMP认证》制度D 《营业执照》制度
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考题 多选题下列是关于我国对药品实行的管理制度，其中正确的是（）A对药品生产实行许可制度，药品销售则不需获得卫生行政部门的许可B国家对中药实行中药品种保护制度C药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度D对药品广告实行审批制
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