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药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行( )。
A．分类管理制度
B．不良反应报告制度
C．中药品种保护制度
D．特殊药品管理制度
E．注册审批制度
参考答案
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考题
请根据以下内容回答 45～47 题A．注册审批制度B．分类管理制度C．不良反应报告制度D．中药品种保护制度E．特殊药品管理制度第 45 题 药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行（ ）。
考题
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构
考题
药品不良反应报告制度的法定报告主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品生产、经营企业E.药品生产、经营企业和医疗机构
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