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药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
参考答案
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考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
考题
请根据以下内容回答 45~47 题A.注册审批制度B.分类管理制度C.不良反应报告制度D.中药品种保护制度E.特殊药品管理制度第 45 题 药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行( )。
考题
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地.药品研发机构.疾控中心
B.药品生产企业.药品经营企业.医疗机构
C.药品生产企业.药品经营企业.药物临床前研究机构
D.药品批发企业.医疗机构.新药研发机构
考题
药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业
B:药品生产、经营企业和医疗机构
C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E:药品生产企业和医疗机构
考题
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品生产企业、药品经营企业E.医疗卫生机构
考题
国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是A. 药品经营企业
B. 药品生产企业、药品经营企业
C. 医疗卫生机构
D. 药品经营企业和医疗卫生机构
E. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
考题
单选题药品不良反应法定报告主体是()A
药品生产、经营企业B
药品生产、经营企业和医疗机构C
药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D
药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E
药品生产企业和医疗机构
考题
单选题国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是()A
药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B
药品生产企业C
药品经营企业D
药品生产企业、药品经营企业E
医疗卫生机构
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