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国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是

A. 药品经营企业
B. 药品生产企业、药品经营企业
C. 医疗卫生机构
D. 药品经营企业和医疗卫生机构
E. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

参考答案

参考解析
解析:药品不良反应报告制度的法定报告主体是药品生产、经营企业和医疗机构。
更多 “国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是A. 药品经营企业 B. 药品生产企业、药品经营企业 C. 医疗卫生机构 D. 药品经营企业和医疗卫生机构 E. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构” 相关考题
考题 国家实行药品不良反应()。A.审批制度B.报告制度C.逐级、定期报告制度

考题 国家实行药品不良反应的A.药品不良反应B.报告制度C.越级报告D.监测管理制度E.监测统计资料

考题 标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度,由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是:A.《药品不良反应监测管理办法》B.《药品不良反应管理办法(试行)》C.《国家药品不良反应报报告制度》D.《国家实行药品不良反应报告制度》E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》

考题 国家对药品不良反应实行( )。A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

考题 国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括A、药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)B、药品经营企业C、医疗机构D、患者个人E、患者家属

考题 药品管理法规定,国家实行药品不良反应的A.公告制度B.报告制度C.审批制度SX 药品管理法规定,国家实行药品不良反应的A.公告制度B.报告制度C.审批制度D.调查制度E.评价制度

考题 国家对药品不良反应实行的是A.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告B.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告C.逐级报告制度D.逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告E.定期报告制度

考题 下列说法错误的是A、国家实行药品不良反应报告制度B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全

考题 国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。A.药品生产企业B.药品经营企业C.消费者D.医疗卫生机构

考题 药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度SXB 药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度D.公告制度E.评价制度

考题 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部门B:药品生产企业C:药品经营企业D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构E:医疗卫生机构

考题 药品管理法规定,国家实行药品不良反应A:监测制度 B:报告制度 C:审批制度 D:公告制度 E:评价制度

考题 国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是 A.药品生产企业、药品经营企业 B.医疗卫生机构 C.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 D.药品生产企业 E.药品经营企业

考题 国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是 A药品生产企业、药品经营企业 B医疗卫生机构 C药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 D药品生产企业 E药品经营企业

考题 国家实行药品不良反应的:()A、药品不良反应B、报告制度C、越级报告D、检测管理制度

考题 国家对药品不良反应实行()A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

考题 (1).国家对药品不良反应实行的报告制度是( )

考题 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。

考题 国家实行药品不良反应报告制度。()

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A、不可越级报告B、必要时可以越级报告C、实行强制报告制度D、实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告E、实行逐级报告制度

考题 国家实行药品不良反应()。A、审批制度B、报告制度C、逐级、定期报告制度

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()A、药品不良反应实行逐级报告制度B、药品不良反应实行定期报告制度C、必要时可以越级报告制度D、药品不良反应实行超级报告制度E、品不良反应可随时或越级报告制度

考题 单选题下列说法错误的是(  )。A 国家实行药品不良反应报告制度B 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C 卫生部主管全国药品不良反应监测工作D 国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全

考题 多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()A药品不良反应实行逐级报告制度B药品不良反应实行定期报告制度C必要时可以越级报告制度D药品不良反应实行超级报告制度E品不良反应可随时或越级报告制度

考题 单选题国家对药品不良反应实行(  )。A 报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B 定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C 逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D 定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E 逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

考题 单选题标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度,由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是(  )。A 《药品不良反应监测管理办法》B 《药品不良反应管理办法(试行)》C 《国家药品不良反应报告制度》D 《国家实行药品不良反应报告制度》E 《药品不良反应监测管理办法(试行)》

考题 多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐级报告制度