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根据《药品经营质量管理规范》，对存在质量问题的药品应当采取的措施，不正确的是
A.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
B.怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核
C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
参考答案
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考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是A、企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收B、对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告药品监督管理部门C、对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售D、怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
考题
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当A、立即停售措施B、怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门C、存放于标志明显的专用场所，并有效隔离D、对不合格产品应主动召回
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是( )A.企业进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收B.对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理，可以继续销售C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售D.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
考题
对存在质量问题的药品应当存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售。怀疑为假药的,应及时报告药品监督管理部门。对存在质量问题的特殊管理的药品,应当按照国家有关规定处理。()
此题为判断题(对，错)。
考题
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当A．立即停售措施
B．怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
C．存放于标志明显的专用场所，并有效隔离
D．对不合格产品应主动召回
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是A.企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收
B.对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告药品监督管理部门
C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
D.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
考题
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对于质量可疑药品的处理错误的是A.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
B.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D.对不合格药品应当退回生产企业
考题
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当（）A立即停售措施B怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门C存放于标志明显的专用场所，并有效隔离D对不合格产品应主动召回
考题
根据《药品经营质量管理规范》，对存在质量问题的药品应当采取的措施，不正确的是（）A存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售B怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核C属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理D不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
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